Ácaros mesostigmátidos parásitos de aves silvestres y de corral en Sudamérica: estado actual del conocimiento y perspectivas a futuro

Sofía Arce1,* ORCID logo, María José Saravia-Pietropaolo2 ORCID logo, Valeria Corbalán3 ORCID logo, Marcela Lareschi4 ORCID logo 

(1)    Ludwig-Maximilians-Universität München, Biocenter, Großhaderner Str. 2, 82152 Planegg-Martinsried, Germany.

(2)    Laboratorio de Ecología de Enfermedades, Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral, Universidad Nacional del Litoral - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas Y Técnicas (UNL-CONICET), R. P. Kreder 2805, C. P. 2080, Esperanza, Argentina.

(3)    Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata, Av. 60 y 118, C. P. 1900, La Plata, Argentina.

(4)    Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores (CEPAVE) (CONICET-UNLP), Boulevard 120 s/n entre Av. 60 y Calle 64, C. P. 1900, La Plata, Argentina.

* Autora para correspondencia / Correspondig author: Sofía Arce [sofia.arce@palaeo-evo-devo.info] 

 

> Recibido / Received: 01/12/2024 – Aceptado / Accepted: 08/05/2025

Cómo citar / How to cite: Arce, S., Saravia-Pietropaolo, M.J., Corbalán, V., Lareschi, M. 2025. Ácaros mesostigmátidos parásitos de aves silvestres y de corral en Sudamérica: estado actual del conocimiento y perspectivas a futuro. Ecosistemas 34(2): 2924. https://doi.org/10.7818/ECOS.2924

Ácaros mesostigmátidos parásitos de aves silvestres y de corral en Sudamérica: estado actual del conocimiento y perspectivas a futuro

Resumen: El orden Mesostigmata (Acari: Parasitiformes) incluye muchas de las especies de ácaros asociadas a las aves y a sus nidos. En aves silvestres, estos ácaros se relacionan con reducciones en el fitness de sus hospedadores, mientras que en aves de corral pueden generar pérdidas económicas significativas. A pesar de su impacto, el conocimiento sobre la diversidad y epidemiología de los ácaros mesostigmátidos parásitos de aves en Sudamérica es limitado y proviene de estudios puntuales. En el presente trabajo se exponen los conocimientos actuales sobre este grupo de ácaros en Sudamérica, proporcionando una lista actualizada de las especies reportadas. Asimismo, se presentan perspectivas futuras de investigación sobre ácaros mesostigmátidos parásitos de aves. En aves silvestres de Sudamérica, el ácaro tropical de las aves, Ornithonyssus bursa, es una de las especies más frecuentemente reportadas, junto con otras de las familias Macronyssidae, además de representantes de las familias Dermanyssidae, Rhinonyssidae y Laelapidae. Ornithonyssus bursa también ha sido reportado en el pasado en sistemas comerciales de aves de corral de Sudamérica, pero aparentemente ha ocurrido un proceso de reemplazo en estos sistemas por el ácaro rojo de las gallinas, Dermanyssus gallinae (Dermanyssidae), y el ácaro de las aves del norte, Ornithonyssus sylviarum (Macronyssidae), dos especies de ácaros de amplia distribución geográfica frecuentemente asociadas a estos sistemas. Estas últimas también se han reportado en aves silvestres sudamericanas, posiblemente debido a eventos de ‘spillback’ desde animales domésticos a silvestres. Dado su potencial para transmitir patógenos, conocer la diversidad de estos ácaros en los distintos ambientes y hospedadores, e indagar sobre posibles eventos de ‘spillover’ y ‘spillback’, es también relevante para la epidemiología de enfermedades transmitidas por vectores en Sudamérica.

Palabras clave: ácaros hematófagos; ectoparásitos; Gallus gallus; paseriformes; producción avícola

Mesostigmatid mites parasitic on wild birds and poultry in South America: current knowledge and future perspectives

Abstract: The order Mesostigmata (Acari: Parasitiformes) includes many species of mites associated with birds and their nests. In wild birds, these mites are linked to reductions in host fitness, while in poultry, they can cause significant economic losses. Despite their impact, knowledge about the diversity and epidemiology of mesostigmatid mites parasitising birds in South America is limited and comes from isolated studies. This work reviews current knowledge on this group of mites in South America, providing an updated list of reported species. We also outline future research perspectives on parasitic mesostigmatid mites in birds. In South American wild birds, the tropical fowl mite, Ornithonyssus bursa, is one of the most frequently reported species, along with others from the family Macronyssidae, as well as representatives of Dermanyssidae, Rhinonyssidae, and Laelapidae. Ornithonyssus bursa has also been documented in South American poultry systems in the past, but it appears to have been replaced in these systems by the poultry red mite, Dermanyssus gallinae (Dermanyssidae), and the northern fowl mite, Ornithonyssus sylviarum (Macronyssidae), two species with broad geographic distribution commonly associated with poultry. These latter species have also been reported in South American wild birds, possibly due to ‘spillback’ events from domestic to wild animals. Given their potential to transmit pathogens, understanding the diversity of these mites across different environments and hosts and investigating possible ‘spillover’ and ‘spillback’ events is also relevant for the epidemiology of vector-borne diseases in South America.

Keywords: ectoparasites; Gallus gallus; haematophagous mites; Passeriformes; poultry production


Ácaros mesostigmátidos parásitos de aves

Mesostigmata G. Canestrini, 1891 es un grupo de ácaros relevante dentro de los Parasitiformes debido al gran número de especies descritas, como a las diversas funciones ecológicas que desempeñan (Radovsky 1994; Walter y Proctor 2013). Hasta el año 2013, el número total de especies de ácaros mesostigmátidos reportadas ha sido de 12 017, con una estimación de 71 000 a 138 000 especies (Walter y Proctor 2013). Entre los ácaros mesostigmátidos, la mayoría son predadores de vida libre, otros son fitófagos o fungívoros, mientras que algunos grupos establecen asociaciones simbióticas de distinto tipo con otros animales, tanto artrópodos como vertebrados (Lindquist et al. 2009).

El parasitismo de ácaros mesostigmátidos en vertebrados se encuentra, con pocas excepciones, dentro de la superfamilia Dermanyssoidea Kolenati, 1859 (Dowling 2006). La mayoría de los linajes parásitos de este grupo son considerados parásitos externos, con excepción de ciertos linajes asociados al sistema respiratorio de aves (Rhinonyssidae Trouessart, 1895 y ciertas especies de Dermanyssidae Kolenati, 1859; Fain y Lukoschu 1979 y lepidosaurios (ciertas especies de Laelapidae Berlese, 1892 y Entonyssidae Ewing, 1923; Fain 1961), y sistema respiratorio y canal auditivo de mamíferos (Halarachnidae Oudemans, 1906; Radovsky 1969).

El origen del parasitismo en Dermanyssoidea aún no está claro. Se plantea que el estado plesiomórfico es de vida libre, sin embargo, análisis filogenéticos demuestran que el parasitismo podría haber surgido muy temprano en el grupo, y luego repetidas veces a lo largo de su evolución (Dowling y O’Connor 2010). De acuerdo con sus características anatómicas, los representantes de Dermanyssoidea están pre-adaptados para el parasitismo, dado que los quelíceros en grupos basales de vida libre presentan diferencias muy sutiles con respecto a los de vida parásita, habiendo sido únicamente necesario en el curso de su evolución el contacto con un potencial hospedador para alimentarse de sus tejidos (Dowling 2015). Asimismo, también se ha especulado que el parasitismo de vertebrados en este grupo posiblemente haya surgido a partir de ácaros de vida libre que ocupaban el microhábitat del nido de vertebrados (Radovsky 1969). Muchas de las especies de vida libre en los linajes donde también se encuentran especies con un estilo de vida parasitario son, de hecho, nidícolas. Por ejemplo, dentro de una misma familia, como es el caso de algunos ácaros de la familia Laelapidae, es posible encontrar especies con diferentes estilos de vida, desde vida libre, a parásitas facultativas y parásitas obligadas (Dowling 2006; De Moraes 2022).

El cuerpo de las aves y sus nidos constituyen el hábitat de un sinnúmero de ácaros de distintos grupos y han representado un modelo para el estudio de las relaciones parásito-hospedador (Proctor y Owens 2000). En especial, la relación entre ácaros parásitos mesostigmátidos y aves ha sido ampliamente estudiada en el pasado. En particular, este grupo ha cobrado relevancia en lo que respecta a las aves de corral en sistemas productivos.

Parasitismo por ácaros mesostigmátidos en aves de corral de Sudamérica

En las aves domésticas, los ácaros mesostigmátidos ectoparásitos hematófagos han sido ampliamente estudiados en los ambientes relacionados a la producción avícola de Gallus gallus domesticus Linnaeus, 1758, dada la alta rentabilidad económica y distribución a nivel mundial de su producción (ej. Axtell y Arends 1990; Sparagano et al. 2009; Murillo y Mullens 2017; Sparagano y Ho 2020). De hecho, este tipo de producción animal es la de mayor expansión en las últimas décadas (FAO 2024). En particular, los sistemas comerciales de batería de jaulas para la producción de huevos son de gran interés, posiblemente por la permanencia de las aves en un mismo recinto por un largo periodo de tiempo, lo que permite un considerable crecimiento de la población de ácaros (Axtell y Arends 1990). Las especies de ácaros parásitos más comúnmente reportadas en sistemas comerciales alrededor del mundo son el ácaro rojo de las gallinas, Dermanyssus gallinae De Geer, 1778 (Mesostigmata: Dermanyssidae), la cual predomina en sistemas de producción europeos y asiáticos (Wang et al. 2010; Sparagano et al. 2014), y el ácaro de las aves del norte, Ornithonyssus sylviarum Canestrini y Fanzago, 1877 (Mesostigmata: Macronyssidae), la cual es más comúnmente hallada en aves de corral de América del Norte (Murillo y Mullens 2017). En Asia también pueden hallarse ácaros del género Ornithonyssus, tanto O. sylviarum como el ácaro de las aves tropicales, Ornithonyssus bursa Berlese 1888 (Mesostigmata: Macronyssidae), dependiendo la zona geográfica y el tipo de producción (Sparagano y Ho 2020).

Ornithonyssus bursa era la única especie reportada en aves de corral de Brasil (Reis et al. 1934; Vas 1935) y Argentina (Da Fonseca 1947), hasta que, en la década de 1970, O. sylviarum y D. gallinae fueron reportadas en granjas comerciales de gallinas ponedoras de Brasil (Oliveira 1972; Pereira et al. 1977; Faccini y Massard 1974; Faccini 1987; Tucci et al. 1998). Puede que estas dos últimas especies cosmopolitas actualmente predominen al menos en sistemas comerciales de producción de huevos de Argentina y Brasil (Doti y Muzureta 1989; Horn et al. 2018; Corbalán et al. 2019; Arce et al. 2020), habiendo reemplazado parcialmente a O. bursa. Sin embargo, al menos en Brasil, nuevos estudios continúan reportando la presencia de O. bursa en gallinas en sistemas de producción comercial de huevos (Oliveira et al. 2020). En Sudamérica, actualmente las tres especies han sido reportadas en relación a granjas de aves de corral (Tabla A1; Fig. 1): O. bursa en Argentina y Brasil (ej. Reis et al. 1934; da Fonseca 1947), y O. sylviarum y D. gallinae en Argentina, Brasil y Colombia (ej. Reis 1939; Mauri 1965; Faccini y Massard 1974; Doti y Muzureta 1989; Marín-Gómez y Benavides-Montaño 2007; Torres y Hernández 2018). Si consideramos otras aves domésticas, D. gallinae ha sido también reportada en canarios (Serinus canaria Linnaeus, 1758) en Brasil y Argentina (Fonseca 1938; Roveda y Ringuelet 1947), y O. sylviarum en canarios de Brasil (Faccin y Leite 1991). Los canarios también son hospedadores del ácaro nasal Sternostoma tracheacolum (Rhinonyssidae) en Brasil y Chile (Tabla A1; Fain y Hyland 1962; González-Hein et al. 2007).

Los ciclos de vida son cortos en ácaros dermanísidos (8-9 días en condiciones de laboratorio) y, en especial, en macronísidos (5-7 días en condiciones de laboratorio), estos últimos con un rápido desarrollo de deutoninfa a adultos sin necesidad de alimentarse (Sikes y Chamberlain 1954). Esto lleva a que en sistemas de producción las cargas parasitarias por individuo pueden llegar a ser muy altas (Matthysse et al. 1974). De acuerdo con estudios realizados en Norteamérica con O. sylviarum, los ácaros son capaces de generar una reducción en el conteo de glóbulos rojos (Matthysse et al. 1974) y en la masa corporal de sus hospedadores (DeVaney 1979). En lotes de gallinas con una intensidad parasitaria elevada de ácaros mesotigmátidos parásitos, estudios tanto en Norteamérica como en Europa han llegado a la conclusión de que las pérdidas económicas pueden ser importantes al reducir la producción y el tamaño de los huevos, y aumentar el consumo de agua y alimento (DeVaney 1979; Mullens et al. 2009; Sigognault Flochlay et al. 2017). En consecuencia, la infestación por ácaros mesostigmátidos parásitos lleva a una reducción en la conversión de alimento (Mullens et al. 2009). Además, a través de su alimentación, los ácaros inducen la activación inmune causando inflamación, irritación, anemia y, rara vez, la muerte (Mullens et al. 2009; Owen et al. 2009).

El conocimiento de los efectos de ácaros mesostigmátidos en gallinas ponedoras es conocida a partir de granjas infestadas por O. sylviarum en Estados Unidos (DeVaney 1979; Mullens et al. 2009) y por D. gallinae en el norte de Europa (Sigognault Flochlay et al. 2017; Pavićević et al. 2021). Sin embargo, es poco lo que se investiga sobre otros sistemas, como de recría, pollo parrillero y aves de traspatio, así como también en sistema de cría de otras aves distintas a las gallinas. En Sudamérica, la falta de conocimiento es aún más marcada, y poco se conoce de los efectos en la producción de cualquier tipo. Debido a diferencias entre distintos puntos geográficos en lo que respecta al ambiente, el clima, los sistemas productivos, las líneas genéticas de aves usadas, la comunidad de artrópodos en los recintos, entre otros, es necesario establecer si las consecuencias de las infestaciones por ácaros halladas en el norte global difieren de lo que sucede en Sudamérica. Puede que estas infestaciones no sean relevantes para la producción en cuanto a pérdidas económicas o, por el contrario, se podría estar ignorando un aspecto clave que esté llevando a mayores pérdidas económicas de las que se asume.

 

 Número de especies reportadas de ácaros mesostigmátidos hematófagos parásitos en aves o sus nidos (Tabla A1) y ocurrencia de las tres especies de mayor relevancia para la producción avícola (se incluyen los casos reportados en humanos) por país en Sudamérica.

 

Figura 1. Número de especies reportadas de ácaros mesostigmátidos hematófagos parásitos en aves o sus nidos (Tabla A1) y ocurrencia de las tres especies de mayor relevancia para la producción avícola (se incluyen los casos reportados en humanos) por país en Sudamérica.

Figure 1. Number of reported species of hematophagous mesostigmatid mites parasitizing birds or their nests (Table A1), and occurrence of the three species most relevant to poultry production (including cases reported in humans) by country in South America.

Los factores asociados a una mayor o menor abundancia de ácaros en gallinas de producción de huevos han sido escasamente estudiados en Sudamérica, a excepción de un estudio reciente realizado en Argentina sobre O. sylviarum (Arce et al. 2022). Este estudio arrojó como resultado, por ejemplo, diferencias en el patrón de estacionalidad de la abundancia de O. sylviarum con respecto a estudios realizados en el hemisferio norte, resaltando así la importancia de generar conocimiento a nivel local. Hallar cuáles son los factores relacionados a la abundancia de ácaros en la producción avícola podría asistir a un plan holístico de control poblacional de este parásito que reemplace el uso de insecticidas potencialmente tóxicos y poco eficaces (Yazwinski et al. 2005; Sigognault Flochlay et al. 2017; Decru et al. 2020), a los que los ácaros han desarrollado resistencia (Mullens et al. 2004), y cuyo uso actualmente se intenta restringir legalmente. Según Rezende (2013), el control de ácaros en granjas de gallinas ponedoras en Brasil se ha basado tradicionalmente en el uso de pesticidas como carbamatos, piretroides y organofosfatos, en un contexto de escasa regulación sobre los residuos de estos compuestos en los huevos. No obstante, los estudios sobre el uso y la efectividad de pesticidas químicos contra ácaros mesostigmátidos hematófagos en Sudamérica siguen siendo limitados (ej. Doti y Muzureta 1989; Hamann 1990). En línea con la tendencia a nivel mundial de encontrar alternativas más seguras para el alimento, el ambiente y la salud ocupacional de los trabajadores en los establecimientos de cría de aves de corral, recientemente se han comenzado a reportar en la región evaluaciones sobre la efectividad de métodos de control alternativos, como tierra de diatomeas (Alves et al. 2020), extractos de plantas (ej. Morrone et al. 2001; Soares et al. 2008; Schmidt et al. 2025) u hongos entomopatógenos (Kasburg et al. 2016).

Pese a que O. bursa es considerada actualmente de menor importancia en sistemas comerciales de aves de corral de Sudamérica, esta especie podría tener una mayor relevancia en aves de corral de traspatio (‘free-range’). En estos sistemas, el aislamiento de las aves respecto a su entorno es de menor medida con respecto a sistemas comerciales, por lo cual su interacción con hospedadores silvestres, en los que O. bursa predomina (ver debajo), es mayor. Sin embargo, la posibilidad de que las aves realicen baños de tierra en este tipo de cría también aumenta las posibilidades de que las mismas puedan eliminar parásitos como O. sylviarum, especie que está mayor tiempo sobre el hospedador (Kirkwood 1963). Este comportamiento, no obstante, no sería efectivo para reducir las infestaciones por D. gallinae, ya que esta especie habita mayormente en rajaduras y su alimentación se produce de noche (Kirkwood 1963; Chauve 1998). En este tipo de cría, en un estudio en Brasil se halló que la diversidad de la acarofauna es mayor que en recintos comerciales, pero que la intensidad parasitaria es menor (Horn et al. 2016). Es aún poco lo que se conoce sobre la acarofauna en sistemas de cría de aves de corral de traspatio, en el mundo y en Sudamérica. En esta última región, así como en otras zonas geográficas donde el ingreso per cápita es reducido, la cría de traspatio cobra mayor relevancia como método de subsistencia en zonas rurales, ya que permite un acceso continuo a alimentos (González Ortiz 2014).

Parasitismo por ácaros mesostigmátidos en aves silvestres de Sudamérica

A nivel mundial la diversidad de ácaros mesostigmátidos parásitos en aves silvestres es mayor que la hallada en aves de corral, comprendiendo no solo las familias Macronyssidae Oudemans, 1936 y Dermanyssidae, sino también Laelapidae y Rhinonyssidae (Proctor y Owens 2000). Estas cuatro familias de ácaros se hallan en Sudamérica, siendo las más frecuentemente reportadas en asociación con aves silvestres Macronyssidae y Rhinonyssidae, mientras que Dermanyssidae y Laelapidae parecen ser excepcionales (Tabla A1). El país con mayor cantidad de especies de ácaros mesostigmátidos parásitos de aves reportadas a partir de muestras obtenidas de aves o sus nidos es, por amplia diferencia, Brasil, con 123 especies (Tabla A1; Fig. 1). Le siguen Argentina, con nueve especies reportadas, Chile con cinco, Colombia con cuatro, Perú con tres y por último Ecuador, únicamente con una especie (Tabla A1; Fig. 1). Una de las especies más comúnmente reportada es O. bursa, siendo hallada en diversos taxones de aves de Brasil y Argentina (ej. Arrabal et al. 2012; Santillán et al. 2015; Silva et al. 2018a; Tabla A1). Incluso ha sido reportada en aves introducidas en Chile (Briceño et al. 2021; Oyarzún-Ruiz et al. 2021; Tabla A1).

Los representantes de Rhinonyssidae son parásitos obligados que se alimentan de la sangre de sus hospedadores, y se encuentran en los conductos nasales de aves no ratites (Knee y Proctor 2010). Este es un grupo diverso en cuanto al número de especies, con 510 especies reportadas hasta 2011, en comparación con las 233 especies reportadas de Macronyssidae y las 26 especies de Dermanyssidae (Zhang 2011). En Sudamérica, hay algunos reportes de representantes de Rhinonyssidae en Chile y Argentina, pero la mayoría provienen principalmente de Brasil (Tabla A1). En este último país los reportes alcanzan un total de 116 especies, mientras que en Chile son cuatro y en Argentina dos, sin ningún reporte hallado en el resto de los países sudamericanos. Es posible que el desbalance en el número de especies reportadas entre países se deba al esfuerzo de ciertos autores en áreas geográficas particulares (ej. Amaral 1968; Fain y Aitken 1968; 1969; 1971; Amaral y Reboucas 1974), lo que evidencia una disparidad en la investigación de este grupo entre los distintos países.

Una familia adicional de ácaros mesostigmátidos reportados en aves de Colombia es Protodinychidae Evans, 1957, representada por un espécimen de Protodinychus sp. Evans, 1957 colectado de periquito bronceado obtenido de decomisos (Brotogeris jugularis Müller, 1776; Parra-Henao et al. 2009). Protodinychidae pertenece a Uropodina Kramer, 1881, un grupo de ácaros edáficos de vida libre, a excepción de uno de sus estadios ninfales el que suele ser forético en artrópodos y, rara vez, en pequeños vertebrados (Lindquist et al. 2009). Algunas especies de ácaros pertenecientes a Uropodina son considerados nidícolas, estando asociados al ambiente del nido de vertebrados, entre ellos las aves (Bloszyk et al. 2006). Dado a que el reporte de esta especie de ácaro se basa en la ocurrencia de un solo espécimen en una muestra de ave obtenida a partir de un decomiso, de la que se desconoce su procedencia, puede que el ácaro se haya encontrado en el ambiente, y no estar asociada directamente con el ave.

En cuanto a estudios sobre la ecología de ácaros mesostigmátidos de Sudamérica, los mismos son aun sumamente escasos. Los conocimientos actuales se circunscriben a algunos pocos estudios enfocados en datos epidemiológicos de especies de ácaros en distintos hospedadores como, por ejemplo, la prevalencia de O. bursa en comunidades de aves silvestres de Argentina (ej. Arrabal et al. 2012; Santillán et al. 2015), o la prevalencia de distintas especies de ácaros nasales (Rhinonyssidae) en anátidas del sur de Brasil (Sinkoc et al. 2016). También en Brasil se ha comparado la diversidad de ácaros mesostigmátidos en nidos de aves silvestres en distintos tipos de ambientes (Silva et al. 2018a). Otros estudios realizados en el centro de Argentina ahondaron en los factores que inciden en la abundancia de O. bursa en ciertas especies de aves paseriformes, como la especie o la edad del hospedador, entre otros (Arce et al. 2018), y en la abundancia y co-infestación de distintos ectoparásitos, entre ellos ácaros laelapidios, en el estrígido Athene cunicularia Molina, 1782 (Sáez-Ventura et al. 2022).

Quizás el aspecto menos explorado en la relación parásito-hospedador entre ácaros mesostigmátidos y aves silvestres en Sudamérica, con respecto a otras regiones del mundo, es el efecto que ocasionan en sus hospedadores. Los estudios en la región son muy escasos y superficiales, únicamente centrados en ácaros nasales. Hasta el momento se ha analizado el efecto directo de ácaros nasales del género Sternostoma Berlese y Trouessart, 1889 sobre los tejidos de los hospedadores (Bassini-Silva et al. 2019a), así como la enfermedad respiratoria causada por Sternostoma tracheacolum Lawrence, 1948 sobre un grupo de aves exóticas en cautiverio (González-Hein et al. 2007). No obstante, en Sudamérica no hay aún estudios que se centren en efectos sobre la biología reproductiva de las aves y su fitness. En lo que respecta a estudios de este tipo en otras regiones del mundo, los mismos revelan que el parasitismo por parte de ácaros mesostigmátidos puede tener un efecto deletéreo en las aves, aunque los resultados obtenidos son poco consistentes. De acuerdo con algunos estudios, los ácaros mesostigmátidos tienen un efecto significativo sobre la condición (ej. Moreno et al. 2002), el peso (ej. Møller 1990; Stoehr et al. 2000; Eisner Pryor y Casto 2015), el tamaño (ej. Moreno et al. 1999; Moreno et al. 2002; Eisner Pryor y Casto 2015), el nivel de hematocrito (ej. Stoehr et al. 2000; Szabó et al. 2002), la reacción del sistema inmune (ej. Szabó et al. 2002), los niveles de estrés (ej. Lobato et al. 2005), la supervivencia (ej. Møller 1990; Moreno et al. 1999), entre otras factores relacionados al desarrollo de los polluelos de aves en los nidos (ej. Møller 1990; López-Arrabé et al. 2012). Sin embargo, otras investigaciones no detectaron efectos de relevancia (ej. Powlesland 1977; Johnson y Albrecht 1993; Pacejka et al. 1998; Szabó et al. 2002), quizás a expensas de una compensación por parte de los padres (Johnson y Albrecht 1993). Dado que el efecto de los ácaros en sus hospedadores silvestres es altamente variable, y posiblemente dependa de diversos factores, resulta de particular relevancia comprender cómo estos parásitos pueden afectar el fitness y la salud de las aves en la región sudamericana en el contexto de su particular comunidad de aves y diversidad de nidos, las variables ambientales y condiciones climáticas de la región, y las posibles interacciones con el ensamble de parásitos internos y externos que albergan dichos hospedadores. También es interesante explorar las nuevas relaciones parásito-hospedador que surgen como resultado de la posible introducción de ácaros mesostigmátidos a nuevos ambientes, ya sea desde aves domésticas (ver debajo), por o por la introducción de aves exóticas provenientes de otra región (Briceño et al. 2021).

Posibles eventos de ‘spillover’ y ‘spillback’ entre aves silvestres y de corral en Sudamérica

Tradicionalmente las aves silvestres han sido consideradas una fuente posible de ácaros mesostigmátidos para las aves de corral (Mullens et al. 2004). Se las ha señalado como las responsables de trasladar ácaros de importancia económica entre lotes de gallinas dentro de una misma granja, así como también, entre distintas granjas; e incluso como posibles responsables de producir infestaciones y reinfestaciones en los recintos. Estudios previos han hallado una variedad de resultados. Según Øines y Brännström (2011), en especímenes de D. gallinae colectados en Suecia de aves silvestres y de gallinas ponedoras las distancias genéticas halladas entre los hospedadores no apoyan la hipótesis de un movimiento de ácaros entre ambos hospedadores. También mediante técnicas moleculares, Roy y Buronfosse (2011) hallaron que las aves silvestres no parecen ser la fuente de D. gallinae en granjas comerciales de gallinas ponedoras en Europa y Australia. De acuerdo con una investigación llevada a cabo en Estados Unidos en base a técnicas moleculares usando marcadores microsatélites, en una de las tres granjas bajo estudio había intercambio de O. sylviarum entre las aves silvestres y las gallinas ponedoras (McCulloch et al. 2020).

En Sudamérica, un estudio realizado en el sur de Brasil reveló que las aves silvestres del ambiente de las granjas comerciales de aves de corral eran parasitadas por O. bursa, pese a que en las gallinas únicamente se halló O. sylviarum (Horn et al. 2018). Similar es el caso de un estudio realizado en granjas de gallinas ponedoras del centro de Argentina, donde en gallinas se halló únicamente O. sylviarum (Arce et al. 2020). Asimismo, las aves silvestres que habitaban dichas granjas, tanto polluelos como adultos, también eran parasitadas por O. sylviarum, entre otras especies de ácaros. Análisis moleculares mostraron que O. sylviarum presentes en aves de corral y silvestres presentaban idéntico haplotipo de ARNr 16S (Arce et al. 2020), lo cual sugiere un posible intercambio entre estos distintos hospedadores. Esta evidencia también se ve respaldado por el hecho de que O. sylviarum no ha sido hallada en aves silvestres en ambientes naturales cercanos a dichas granjas (Arrabal et al. 2012; Arce et al. 2018). Ornithonyssus sylviarum también ha sido reportado en palomas de la ciudad de Lima en Perú (Téllez et al. 2008) y en jote de cabeza negra (Coragyps atratus Bechstein, 1793) nidificando en cercanía a granjas comerciales de aves de corral en el sur de Brasil (Serafini et al. 2003).

La distribución de O. sylviarum está principalmente ligada a regiones templadas (Murillo y Mullens 2017). El hecho de que los reportes de esta especie en Sudamérica han sido siempre en relación con ambientes antrópicos y la producción de aves de corral sugiere su introducción en algún momento a la región, produciéndose un ‘spillback’ de aves de corral a aves silvestres. Sin embargo, queda aún por esclarecer si su presencia en aves silvestres de Sudamérica precede a la introducción de aves de corral.

Similar es el caso de D. gallinae que, de acuerdo con los reportes publicados, parece estar relacionada a aves de corral, canarios utilizados como mascotas y palomas domésticas (Columba livia Gmelin, 1789) introducidas en Sudamérica (ej. Fonseca 1938; Roveda y Ringuelet 1947; Tabla A1). Curiosamente, también se ha hallado D. gallinae en C. atratus en el área metropolitana de la ciudad de Bucamaranga, al nordeste de Colombia, mismo hospedador silvestre que O. sylviarum en Brasil (Villalobos-Moreno et al. 2020). También se ha reportado D. gallinae en Falco sparverius Linnaeus, 1758, Bubo virginianus Gmelin, 1788 y Pulsatrix perspicillata Latham, 1790 de Perú (Hinostroza Fernández 2013). Sin embargo, la recolección de los ácaros en este último estudio ha sido realizada en condiciones de cautiverio, sin quedar clara la procedencia original de las aves y sus parásitos. Por lo tanto, no puede descartarse una infestación desde otras aves domésticas. Se especula que el mismo proceso de introducción de O. bursa puede haber sucedido en Europa, cuyos reportes de esta especie provienen únicamente de ciertos puntos geográficos del continente, en asociación a zonas rurales y urbanas (Castelli et al. 2015). Es interesante destacar, no obstante, que Roy y Buronfosse (2011) hallaron hibridación de las poblaciones de D. gallinae de aves silvestres y gallinas ponedoras de Brasil de acuerdo con el marcador genético citocromo oxidasa I (COI). Se encontró que los haplotipos provenientes de aves silvestres y de gallinas son más similares entre sí en Brasil que las comparaciones realizadas con muestras de Australia y Francia. Sus resultados también indican un escenario complejo de posibles múltiples eventos de introducción de D. galllinae al país.

Para llegar a conclusiones más certeras sobre el intercambio de O. bursa, O. sylviarum y D. gallinae entre aves silvestres y de corral es necesario profundizar sobre el análisis de los ácaros provenientes de ambos tipos de hospedadores a un nivel poblacional (McCulloch et al. 2020). Es también necesario continuar indagando sobre la presencia de O. sylviarum y D. gallinae en aves silvestres por fuera de los ambientes productivos y urbanos. Asimismo, aún queda por conocer cuán frecuente es el intercambio de estos ácaros entre las aves de corral y las silvestres, así como las implicancias para estos hospedadores y los sistemas productivos.

Gamasoidosis y ácaros mesostigmátidos como vectores de agentes patógenos en Sudamérica

Los ácaros pueden ingresar a zonas habitadas por humanos cuando las aves que los hospedan construyen sus nidos en cercanía a ingresos de edificaciones o sistemas de ventilaciones, como aire acondicionado o ventanas. Los ácaros O. bursa, O. sylviarum y D. gallinae pueden ser parásitos accidentales de mamíferos (Miller y Price 1977), y pueden ocasionalmente intentar alimentarse de humanos (Bellanger et al. 2008; Sioutas et al. 2021). Las infestaciones por estos ácaros en humanos generan una enfermedad dermatológica a la que se refiere como gamasoidosis. Las lesiones generadas por los ácaros al alimentarse pueden ser dolorosas y generar prurito, eczema, pápulas enrojecidas, entre otros síntomas de dermatitis (McClain et al. 2009).

Aunque la gamasoidosis es aún una afección ampliamente ignorada por los trabajadores de la salud y la literatura médica, ha habido reportes de infestaciones de ácaros en humanos en la región de Sudamérica desde la década de 1980. Hasta el momento estos reportes provienen únicamente de Brasil (ej. Guimarães et al. 2001; Wambier y Wambier 2012; Bassini-Silva et al. 2019b; 2022; Pavan 2022; revisión por Mesquita-Sousa et al. 2020), Argentina (ej. Mauri y de Alzuet 1978; Mauri y Mosquera 1985; Semenas y Angaut Rocha 1998; Oxilia et al. 2021) y Perú (Téllez et al. 2008). Los ácaros asociados a los casos de gamasoidosis en Sudamérica han sido identificados como O. bursa (ej. Semenas y Angaut Rocha 1998; Wambier y Wambier 2012; Bassini-Silva et al. 2022), O. sylviarum (ej. Téllez et al. 2008; Teixeira et al. 2020), D. gallinae (ej. Mauri y de Alzuet 1978; de Oliveira Alves y Filho 2018; Minagawa et al. 2024) y Dermanyssus sp. (Téllez et al. 2008); sin embargo, los mismos no son siempre identificados hasta nivel de especie (ej. Oxilia et al. 2021). Asimismo, en muchos de los casos reportados se infiere la especie de ave hospedadora de los ácaros solo en base a la presencia de nidos en cercanías de zonas de ventilación o por el uso de la estructura de la edificación afectada (ej. O. bursa de nidos de Columbina minuta Linnaeus, 1766 y Thraupis palmarum Wied, 1821 en Bassini-Silva et al. 2022; O. bursa del nido de Furnarius rufus Gmelin, 1788 en Mentz et al. 2015; D. gallinae del nido de Zenaida auriculata en Minagawa et al. 2024), aunque en algunos casos la identificación del ave resulta más elusiva (ej. O. sylviarum y Dermanyssus sp. de nido de palomas en Téllez et al. 2008, restos de nido de paloma en Oxilia et al. 2021). Dado que los ácaros hematófagos pueden generar gamasoidosis en humanos, su presencia en granjas de gallinas ponedoras representa un potencial problema de salud para los trabajadores de dicho sector (George et al. 2015; Teixeira et al. 2020).

Las infestaciones de ácaros en humanos son de particular relevancia dado que existe evidencia a nivel mundial que señala a los ácaros mesostigmátidos como posibles vectores de virus y bacterias patogénicas. Algunos de los microorganismos reportados incluyen agentes patógenos para humanos y animales, como los virus de encefalitis equina del este, encefalitis equina del oeste, y encefalitis de St. Louis en D. gallinae, O. bursa y O. sylviarum, la bacteria causante de la fiebre Q (Coxiella burnetti), de la listeriosis (Listeria monocytogenes), de la erisipeloides (Erysopelothrix rhusiopathiae), entre otros patógenos, en D. gallinae (ej. Durden et al. 1993; Valiente Moro et al. 2005; Mullen y O’Connor 2009; Chaisiri et al. 2015). Algunos de los patógenos cuya presencia se ha asociado a ácaros mesostigmátidos son causantes de enfermedades ampliamente distribuidas en establecimientos de aves de corral, como la enfermedad de Newcastle (Arzey 1990), la espiroquetosis (Reshetnikov 1967) o la salmonelosis (Cocciolo et al. 2020).

Queda aún mucho por explorar sobre el rol ecológico de los ácaros mesostigmátidos como transmisores de agentes patógenos a nivel mundial, y en particular, en Sudamérica. Los escasos estudios hasta el momento en esta región se han centrado únicamente en O. bursa colectados de aves silvestres, y han arrojado resultados negativos para virus Alphavirus, Flavivirus y Bunyaviales (Santillán et al. 2015) y para las bacterias Rickettsia da Rocha-Lima, 1916, Bartonella Strong et al. 1915 y Borrelia Swellengrebel, 1907 (Lareschi et al. 2017). Lareschi et al. (2017) hallaron que muestras de O. bursa eran positivas para Wolbachia Hertig, 1936, una bacteria endosimbionte que no es zoonótica y que puede alterar la reproducción en invertebrados. Recientemente, un estudio exhaustivo realizado en Brasil halló una diversa flora bacterial asociada a D. gallinae provenientes de un establecimiento comercial de gallinas ponedoras del sur de Brasil y a O. bursa asociados a un caso de gamasoidosis en la región sudeste de Brasil (Belleboni et al. 2024). Entre ellas se destaca la presencia de diferentes genotipos de Bartonella en ambas especies de ácaros, una bacteria asociada a enfermedades infecciosas en humanos. También se hallaron bacterias endosimbiontes como Wolbachia y Spiroplama Saglio et al. 1973 en O. bursa, aunque no se pudo confirmar la presencia de Salmonella en ninguna de las dos especies de ácaros.

Discusión y conclusiones

La diversidad y ecología de los ácaros mesostigmátidos parásitos y su interacción con las aves silvestres y de corral está aun insuficientemente explorada, en particular en Sudamérica. Hasta el momento, son pocos los países en los que se ha reportado su identificación de acuerdo con nuestro conocimiento. Es notable, a su vez, la falta de información de ciertos países y regiones geográficas del continente, así como la concentración de reportes de representantes de Rhinonyssidae en Brasil, lo que evidencia la inequidad en cuanto a la generación de conocimiento entre los distintos países de la región. Del total de 13 países que constituyen el continente sudamericano, únicamente se hallan reportes de ácaros mesostigmátidos parásitos de aves en 6 países (46%) (ej. Fain 1964; Amaral 1968; Parra-Henao et al. 2009; Arrabal et al. 2012; Silva et al. 2018a; Tabla A1).

Las evidencias de posibles eventos de ‘spillover’ y ‘spillback’ entre aves silvestres y de corral, que aún no han sido esclarecidos, resaltan la complejidad de las interacciones entre ambientes naturales y antrópicos. Aún se requieren estudios detallados que aborden aspectos moleculares, poblacionales y ecológicos para comprender mejor estos procesos (Horn et al. 2018; Arce et al. 2020). Sus implicancias son aún más relevantes al considerar la potencialidad de los ácaros mesostigmátidos, en particular los hematófagos, como vectores de bacterias y virus patógenos (Valiente Moro et al. 2005; Chaisiri et al. 2015; Belleboni et al. 2024). Esto cobra mayor importancia en zonas geográficas como Sudamérica, donde podrían ser parte del ciclo epidemiológico de enfermedades desatendidas, tales como las rickettsiosis, bartonellosis, salmonelosis, entre otras, que son prevalentes en el continente sudamericano (ej. Seijo et al. 2007; Minick 2014; Rosso et al. 2023).

De las particularidades del continente en cuanto a prácticas agropecuarias podrían surgir diferencias con relación a la epidemiología de los ácaros en aves de corral, con respecto a resultados hallados en otras partes del mundo. Siendo Sudamérica uno de los continentes con la mayor diversidad de especies de aves del mundo (Lepage 2025), es indiscutible la relevancia que cobra el estudio de sus parásitos, y es evidente que su conocimiento es aún insuficiente. Estas investigaciones contribuirían al conocimiento de la relación parásito-hospedador entre ácaros mesostigmátidos y aves, lo cual aportaría al conocimiento de la biodiversidad de la región. Profundizar en el estudio de los ácaros mesostigmátidos parásitos es también de relevancia para la salud pública, dado que esta información sería útil para implementar medidas de prevención y control en la producción avícola y en ambientes sinantrópicos, donde la salud humana puede verse afectada.

Contribución de los autores

Sofía I. Arce: Conceptualización, Redacción – borrador original, Redacción – revisión y edición; María José Saravia-Pietropaolo: Redacción – borrador original, Redacción – revisión y edición; Valeria Corbalán: Redacción – borrador original, Redacción – revisión y edición; Marcela Lareschi: Redacción – borrador original, Redacción – revisión y edición.

Financiación, permisos requeridos, potenciales conflictos de interés y agradecimientos

Agradecemos a los editores del monográfico ‘Ecología del ectoparasitismo’, Jorge Garrido-Bautista, Santiago Merino y Francisco Castaño-Vázquez, por su invitación a participar del mismo.

Los autores declaran no tener conflictos de interés.

Disponibilidad de datos

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Anexo / Appendix

Tabla A1. Distribución de ácaros mesostigmátidos reportados en aves o sus nidos en Sudamérica.

Table A1. Distribution of mesostigmatid mites reported in birds or their nests in South America.

País

Familia

Especie

                 Hospedador

Referencia

Aves de corral

Aves silvestres

Argentina

Dermanyssidae

Dermanyssus gallinae

Gallus gallus domesticus

 

Mauri 1965

 

Columba livia,

Roveda y Ringuelet 1947

Serinus canaria

Dermanyssus sp.

 

Oreotrochilus leucopleurus

Castillo et al. 2021

Dermanyssus triscutatus

 

Troglodytes aedon

Arce et al. 2020

Laelapidae

Especie no identificada

 

Athene cunicularia

Sáez-Ventura et al. 2022

Macronyssidae

Ornithonyssus bursa

Gallus gallus domesticus

 

da Fonseca 1947

 

Myiopsitta monachus

Aramburu et al. 2003

Amazona aestiva

Berkunsky et al. 2005 

Falco sparverius

Liébana et al. 2011 

Agelaioides badius,

Arrabal et al. 2012

Colaptes melanocloros,

Columbina picui,

Coryphistera alaudina,

Drymornis bridgesii,

Elaenia parvirostris,

Elaenia spectabilis, 

Empidonomus aurantioatrocristatus,

Furnarius rufus,

Guira guira,

Molothrus bonariensis,

Myiarchus swainsoni,

Paroaria coronata,

Phacellodomus ruber,

Phacellodomus sibilatrix,

Pitangus sulphuratus,

Pseidoseusura lophotes,

Saltator aurantiirostris,

Saltator coerulescens,

Schoeniophylax phryganophilus,

Sicalis flaveola,

Synallaxis frontalis,

Tachycineta leucorrhoa,

Taraba major,

Troglodytes aedon,

Turdus amaurochalinus,

Vireo olivaceus,

Zenaida auriculata

Cyclarhis gujanensis,

Santillán et al. 2015 

Falco femoralis,

Glaucidium brasilianum,

Harpyhaliaetus coronatus,

Lepthastenura platensis,

Milvago chimango,

Pyrocephalus rubinus,

Zonotrichia capensis

Sturnus vulgaris

Lareschi et al 2017

Passer domesticus

Arce et al. 2020

Ornithonyssus sylviarum

Gallus gallus domesticus

 

Doti y Muzureta 1989 

 

Furnarius rufus,

Arce et al. 2020

Passer domesticus,

Sicalis flaveola,

Troglodytes aedon,

Turdus rufiventris

Pellonyssus reedi

 

Mimus saturninus,

Arce et al. 2020

Molothrus bonariensis,

Passer domesticus

Rhinonyssidae

Rallinyssus caudistigmus

 

Fulica armillata

Kun y Vega 2016 

Rhinonyssus rhinolethrum

 

Netta peposaca

Wilson 1970

Brasil

Dermanyssidae

 

Gallus gallus domesticus

 

Reis 1939

Serinus canaria

Fonseca 1938

Laelapidae

Androlaelaps casalis

 

Passer domesticus

Mascarenhas et al. 2007 

Macronyssidae

Ornithonyssus bursa

Gallus gallus domesticus

 

Reis et al. 1934 

 

 

Columbina picui

Coimbra et al. 2012 

Passer domesticus,

Mascarenhas et al. 2007

Troglodytes musculus

Megascops choliba,

Mascarenhas et al. 2009b

Pitangus sulphuratus

Pygochelidon cyanoleuca

Bassini-Silva et al. 2019a  

Columba livia,

Mesquita-Sousa et al 2020

Turdus rufiventris

Colaptes melanocloros,

Columbina picui,

Coryphistera alaudina,

Drymornis bridgesii,

Elaenia parvirostris,

Elaenia spectabilis, 

Empidonomus aurantioatrocristatus,

Furnarius rufus,

Guira guira,

Molothrus bonariensis,

Myiarchus swainsoni,

Paroaria coronata,

Phacellodomus ruber,

Phacellodomus sibilatrix,

Pitangus sulphuratus,

Pseidoseusura lophotes,

Saltator aurantiirostris,

Saltator coerulescens,

Schoeniophylax phryganophilus,

Sicalis flaveola,

Synallaxis frontalis,

Tachycineta leucorrhoa,

Taraba major,

Troglodytes aedon,

Turdus amaurochalinus,

Vireo olivaceus,

Zenaida auriculata

Anumbius annumbi,

Silva et al. 2018a

Basileuterus culicivorus,

Cacicus chrysopterus,

Certhiaxis cinnamomeus,

Columbina talpacoti,

Gallinago paraguaiae,

Leptotila verreauxi,

Mimus saturninus,

Nothura maculosa, 

Paroaria coronata,

Progne tapera,

Sicalis flaveola,

Turdus albicollis,

Turdus leucomelas,

Vanellus chilensis,

Xolmis irupero,

Zenaida auriculata,

Zonotrichia capensis

Parabuteo unicinctus

Takatsu et al. 2021b

Ornithonyssus sylviarum

Gallus gallus domesticus

 

Faccini y Massard 1974 

 

Coragyps atratus

Serafini et al. 2003 

Serinus canaria

Faccini y Leite 1991 

Pellonyssus gorgasi

 

Eupetomena macroura

Bassini-Silva et al. 2009c

Pellonyssus marui

 

 

Columbina picui

Coimbra et al. 2012 

Passer domesticus

Mascarenhas et al. 2007

Pellonyssus reedi

 

Sicalis flaveola

Mascarenhas et al. 2007

Troglodytes aedon

Sinkoc y Brum 2004 

Passer domesticus

Rosa y Flechtmann 1981

Rhinonyssidae

Larinyssus orbicularis

 

 

Sterna hirundinacea,

Silva et al. 2018b

Thalasseus acuflavidus

Mesonyssus sp. (syn. Tinaminyssus sp.)

 

 

Ardea sp.

Amaral y Reboucas 1974 

Columbina picui

Coimbra et al. 2012 

Nycticorax nycticorax

Bernardon et al. 2013 

Mesonyssus alexfaini

 

Leptotila verreauxi

Amaral 1968 

Mesonyssus belopolskii

 

Ardea sp

Amaral y Reboucas 1974

Butorides striata,

Bernardon et al. 2013

Bubulcus ibis,

Syrigma sibilatrix,

Egretta thula

Mesonyssus camargoi

 

Penelope sp.

Amaral 1968

Mesonyssus castroae

 

 

Leptotila verreauxi

Amaral 1963 

Geotrygon montana

Amaral 1968

Mesonyssus chiarelli

 

Cyanocorax chrysops chrysops

Amaral y Baquer 1963

Mesonyssus columbae

 

Columba livia

Porto et al. 2022

Mesonyssus cunhai

 

Leptotila verreauxi

Amaral 1968

Mesonyssus marciae

 

Leucochloris albicollis

Amaral 1968

Mesonyssus melloi

 

Columba livia

Amaral 1968

Mesonyssus navajasi

 

Nothura maculosa

Amaral 1963, 1968

Mesonyssus saucerottiae

 

Campylopterus largipennis

Fain y Aitken 1969, 1971

Mesonyssus serrãoi

 

Rhynchotus rufescens

Amaral 1968

Mesonyssus squamosus

 

Florisuga mellivora

Fain y Aitken 1969

Mesonyssus trappi

 

Tinamus solitarius

Amaral 1968

Mesonyssus zenaidurae

 

 

Leptotila rufaxilla

Amaral 1968

Zenaida auriculata

Amaral y Reboucas 1974

Ptilonyssus sp.

 

 

Coryphospingus cucullatus,

Dimov y Mascarenhas 2012

Saltator aurantiirostris

Chrysomus ruficapillus

Bernardon et al. 2017

Ptilonyssus amarali

 

Cyanerpes cyaneus

Fain 1964

Ptilonyssus amazonicus

 

Furnarius leucopus tricolor

Fain 1972

Ptilonyssus angustirostris

 

Glyphorynchus spirurus

Fain y Aitken 1968, 1969

Ptilonyssus armindae

 

Grallaria varia imperator

Amaral 1973a

Ptilonyssus attilae

 

 

Attila spadiceus

Fain y Aitken 1969

Myiozetetes cayanensis

Fain y Aitken 1971

Ptilonyssus batarae

 

Batara cinerea

Amaral 1973b

Ptilonyssus belemensis

 

 

Glyphorynchus spirurus,

Fain y Aitken 1968

Thalurania furcata,

Threnetes leucurus,

Xiphorhynchus spixii

Ptilonyssus cacici

 

Cacicus haemorrhous

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus callinectoides

 

Myiarchus ferox australis

Amaral 1968

Ptilonyssus cercomacrae

 

Cercomacroides tyrannina

Fain y Aitken 1969, 1971

Ptilonyssus certhiaxicola

 

 

Certhiaxis cinnamomeus

Fain y Aitken 1969

Synallaxis rutilans

Synallaxis spixi

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus chalybeaedomesticae

 

Progne chalybea domestica

Amaral 1968

Ptilonyssus chiroxiphiae

 

Chiroxiphia pareola

Fain y Aitken 1969, 1971

Ptilonyssus colopteryx

 

Lophotriccus galeatus

Fain y Aitken 1971

Ptilonyssus conopophagae

 

Conopophaga roberti

Fain y Aitken 1969

Ptilonyssus constrictus

 

Arremon taciturnus

Fain y Aitken 1969, 1971

Ptilonyssus corythopicola

 

Corythopis torquatus

Fain y Aitken 1969

Ptilonyssus daptrii

 

Daptrius ater

Fain 1966

Ptilonyssus dendrocolapticola

 

Dendrocolaptes certhia

Fain y Aitken 1968

Xiphorhynchus fuscus

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus donatoi

 

Coragyps atratus

Amaral 1968

Ptilonyssus dysithamni

 

Dysithamnus mentalis

Amaral 1973b

Ptilonyssus echinatus taperaefuscae

 

 

Progne tapera fusca

Amaral 1968

Stelgidopteryx ruficollis

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus enriettii

 

Phylloscartes ventralis ventralis

Amaral 1968

Ptilonyssus estrildicola

 

Estrilda cinerea

Amaral y Reboucas 1974

Ptilonyssus euroturdi

 

Turdus flavipes

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus flechtmanni

 

Tangara palmarum

Amaral 1973a

Ptilonyssus formicarii

 

Formicarius analis

Fain y Aitken 1969

Ptilonyssus formicarii colmae

 

Formicarius colma

Fain y Aitken 1969

Ptilonyssus hirsti

 

Passer domesticus

dos Santos et al. 2018 

Ptilonyssus hoseini

 

Cyclarhis gujanensis ochrocephala

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus hylophylax

 

 

Phlegopsis nigromaculata,

Fain y Aitken 1969

Willisornis poecilinotus

Drymophila ferruginea

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus hypocnemoides

 

Hypocnemoides maculicauda

Fain y Aitken 1969

Ptilonyssus icteridius

 

 

Chrysomus ruficapillus

Bernardon et al. 2017

Icterus jamacaii

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus inflatipalpus

 

Myrmornis torquata

Fain y Aitken 1969

Ptilonyssus inornatus

 

Myrmotherula axillaris

Fain y Aitken 1968, 1969

Myrmotherula longipennis,

Fain y Aitken 1969

Myrmotherula menetriesii

Ptilonyssus japuibensis

 

Ptilonyssus japuibensis,

Fain y Aitken 1969

Ramphocelus carbo,

Sporophila americana

Ramphocelus bresilius dorsalis,

Amaral 1968

Ramphocelus carbo centralis

Basileuterus culicivorus auricapilla,

Amaral y Reboucas 1974 

Tachyphonus coronatus,

Tangara palmarum

Ptilonyssus japuibensis cyanocompsae

 

Cyanocompsa cyanoides

Fain y Aitken 1969, 1971

Ptilonyssus malacoptilae

 

Malacoptila rufa

Fain y Aitken 1969, 1971

Ptilonyssus malheiroi

 

Ramphocelus bresilius dorsalis

Amaral 1973a

Ptilonyssus manaci

 

 

Ceratopipra erythrocephala

Fain y Aitken 1968

Dixiphia pipra,

Fain y Aitken 1969

Lepidothrix iris

Ptilonyssus mariacastroae

 

Chrysolampis mosquitus

Fain y Aitken 1968

Ptilonyssus morofskyi

 

 

Zonotrichia capensis subtorquata

Amaral 1968

Cyclarhis gujanensis cearensis,

Amaral y Reboucas 1974

Spinus magellanicus ictericus

Ptilonyssus myiobii

 

Myiobius barbatus

Fain y Aitken 1969

Ptilonyssus myrmotherulae

 

Isleria hauxwelli

Fain y Aitken 1968, 1969

Ptilonyssus nobregai

 

Thamnophilus caerulescens

Amaral 1973b

Ptilonyssus olaioi

 

Capornis cucullata

Amaral 1968

Ptilonyssus paranensis

 

Elaenia flavogaster flavogaster

Amaral 1968

Ptilonyssus pipromorpha

 

 

Ptilonyssus pipromorphae

Fain y Aitken 1968, 1969

Mionectes macconnelli

Fain y Aitken 1969

Mionectes rufiventris

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus platypsaris

 

 

Pachyramphus minor

Fain y Aitken 1971

Pachyramphus validus

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus platyrhinchus

 

 

Platyrinchus saturatus

Fain y Aitken 1969

Platyrinchus mystaceus

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus pygiptilae

 

Pygiptila stellaris

Fain y Aitken 1971

Ptilonyssus pyriglenae

 

Pyriglena leucoptera

Fain y Aitken 1968, 1969

Ptilonyssus rabelloi

 

Sittasomus griseicapillus sylviellus

Amaral 1968

Ptilonyssus sairae

 

 

Arremon taciturnus

Amaral 1968

Chrysomus ruficapillus

Bernardon et al. 2017 

Paroaria coronata

Mascarenhas et al. 2011 

Tangara seledon

Amaral 1968

Tangara gyrola

Fain y Aitken 1969

Ptilonyssus saltator

 

Saltator maximus

Fain y Aitken 1971

Ptilonyssus sclateriae

 

Sclateria naevia

Fain y Aitken 1969

Ptilonyssus sclerurus

 

 

Sclerurus rufigularis

Fain y Aitken 1969

Sclerurus scansor

Amaral y Reboucas 1974 

Ptilonyssus souzai

 

 

Milvago chimachima chimachima

Amaral 1968

Rupornis magnirostris magniplumis

Ptilonyssus spinosus

 

 

Megarynchus pitangua,

Amaral y Reboucas 1974 

Myiodynastes maculatus solitarius,

Pitangus sulphuratus maximiliani,

Tyrannus albogularis,

Tyrannus savana

Tyrannus melancholicus melancholicus

Amaral 1963 

Machetornis rixosa,

Mendes et al. 2014 

Pitangus sulphuratus

Tyrannus melancholicus

Fain y Aitken 1971

Ptilonyssus sternostomicus

 

Schiffornis turdina

Amaral 1968

Ptilonyssus stresemanni

 

Procnias albus

Fain y Aitken 1968

Ptilonyssus terenotricci

 

Terenotriccus erythrurus

Fain y Aitken 1969, 1971

Ptilonyssus thamnomanes

 

Thamnomanes caesius

Fain y Aitken 1969

Ptilonyssus thamnophili

 

 

Platyrinchus saturatus,

Fain y Aitken 1969

Thamnophilus aethiops

Thamnophilus amazonicus

Fain y Aitken 1971

Dysithamnus mentalis,

Amaral y Reboucas 1974 

Thamnophilus caerulescens,

Trichothraupis melanops

Ptilonyssus travassosfilhoi

 

Anabacerthia lichtensteini

Amaral 1968

 

 

Automolus infuscatus

Fain y Aitken 1969, 1971

Ptilonyssus urieli

 

Myiarchus ferox australis

Amaral 1973c

Ptilonyssus werneri

 

Elaenia obscura sordida

Amaral 1968

Elaenia flavogaster

Fain y Aitken 1968

Ptilonyssus xenops

 

Xenops minutus

Fain y Aitken 1968, 1971

Ptilonyssus xiphorhynchus

 

Xiphorhynchus spixii

Fain y Aitken 1969, 1971

Ptilonyssus zeferinoi

 

 

Gnorimopsar chopi chopi,

Amaral 1968

Sturnella superciliari

Rallinyssus gallinulae

 

Gallinula galeata

Takatsu et al. 2021a

Rallinyssus trappi

 

Pardirallus nigricans

Amaral 1962b

Rhinoecius bisetosus

 

 

Athene cunicularia

Amaral 1962a

Strigidae sp.

Takatsu et al. 2021a

Rhinoecius grandis

 

Pulsatrix melanonota koeniswaldiana

Amaral 1962a

Rhinonyssus borealis 

 

Calonectris borealis

Gastal et al. 2022  

Rhinonyssus coniventris echinipes

 

Charadrius hiaticula semipalmatus

Amaral y Reboucas 1974 

Rhinonyssus nenecoi

 

Daption capense

Gastal et al. 2023

Rhinonyssus procellaricus

 

Puffinus puffinus

Gastal et al. 2022 

Rhinonyssus rhinolethrum 

 

 

Callonetta leucophrys,

Mascarenhas et al. 2009a

Cygnus melanocoryphus

Dendrocygna bicolor,

Sinkoc et al. 2016 

Dendrocygna viduata 

Amaral 1968

Netta peposaca 

Paulsen et al. 2021 

Rhinonyssus sphenisci

 

Spheniscus magellanicus

Gastal et al. 2018 

Rhinonyssus tringae

 

Calidris fuscicollis

Amaral y Reboucas 1974

Sternostoma sp

 

 

Coryphospingus cucullatus,

Dimov y Mascarenhas 2012

Saltator aurantiirostris

Sternostoma angrensis

 

Progne chalybea

Amaral 1968

Sternostoma augei

 

Athene cunicularia grallaria

Amaral 1962a

Sternostoma aymarae

 

Brotogeris chiriri

Amaral y Reboucas 1974 

Sternostoma batis

 

Xiphorhynchus spixi

Fain y Aitken 1968

Sternostoma boydi

 

Pyriglena leucoptera

Fain y Aitken 1969

Sternostoma callithrix

 

Empidonomus varius

Fain y Aitken 1969

Sternostoma clementei

 

Knipolegus cyanirostris

Amaral 1968 

Sternostoma hedonophilum

 

Platyrinchus saturatus

Fain y Aitken 1969

Sternostoma hutsoni

 

Turdus albicollis

Fain y Aitken 1971

Sternostoma longisetosae

 

 

Pitangus sulphuratus

Mendes et al. 2014

Tyrannus savana

Amaral y Reboucas 1974 

Sternostoma mortelmansi

 

Especie no identificada de col

Fain y Aitken 1968

Sternostoma piprae

 

 

Ceratopipra erythrocephala

Fain y Aitken 1968, 1971

Manacus manacus

Fain y Aitken 1968

Sternostoma pirangae

 

Paroaria coronata

Mascarenhas et al. 2011

Sternostoma schiffornis

 

Schiffornis turdina

Fain y Aitken 1969

Sternostoma strandtmanni

 

Chrysomus ruficapillus

Bernardon et al. 2017

Sturnella militaris

Fain y Aitken 1971

Sternostoma tracheacolum

 

Passer domesticus

dos Santos et al. 2018

Melopsittacus undulatus,

Amaral 1968

Molothrus bonariensis

Cyanerpes cyaneu,

Fain y Hyland 1962 

Serinus canaria

Dendrocincla merula,

Fain y Aitken 1971

Rhynchocyclus olivaceus

Chloebia gouldiae

Bassini-Silva et al. 2019b  

Chile

Macronyssidae

Ornithonyssus bursa

 

 

Myiopsitta monachus

Briceño et al. 2021

Passer domesticus

Oyarzún-Ruiz et al. 2021 

Rhinonyssidae

Ptilonyssus certhiaxicola

 

Vanellus chilensis

Fain 1964

Rhinonyssus belenopteri

 

Vanellus chilensis

Fain 1964

Rhinonyssus rhinolethrum

 

Cygnus melanocoryphus

Gonzáles-Acuña et al. 2010 

Sternostoma tracheacolum

 

Serinus canaria

González-Hein et al. 2007 

Colombia

Dermanyssidae

Dermanyssus gallinae

Gallus gallus domesticus

 

Torres y Hernandez 2018

 

Coragyps atratus

Villalobos-Moreno et al. 2020

Laelapidae

Androlaelaps sp.

 

Brotogeris jugularis

Parra-Henao et al. 2009 

Especie no identificada

 

Brotogeris jugularis

Parra-Henao et al. 2009

Macronyssidae

Ornithonyssus sylvarium

Gallus gallus domesticus

 

Marín-Gómez y Benavides-Montaño 2007 

Ecuador

Macronyssidae

Pellonyssus sp.

 

Pinzones de Darwin

Villa et al. 2013 

Perú

Dermanyssidae

Dermanyssus gallinae

 

 

Bubo virginlanus,

Hinostroza Fernández 2013   

Falco sparverius,

Pulsatrix perspicillata

Dermanyssus trochilinis

 

Trochilidae sp.

Moss 1978   

Pellonyssus gorgasi

 

Patagona gigas

Radovsky 1998