Ácaros mesostigmátidos parásitos de aves silvestres y de corral en Sudamérica: estado actual del conocimiento y perspectivas a futuro
Sofía Arce1,*  
, María José
Saravia-Pietropaolo2  
, Valeria Corbalán3  
, Marcela Lareschi4  
 
(1) Ludwig-Maximilians-Universität München, Biocenter, Großhaderner Str. 2, 82152 Planegg-Martinsried, Germany.
(2) Laboratorio de Ecología de Enfermedades, Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral, Universidad Nacional del Litoral - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas Y Técnicas (UNL-CONICET), R. P. Kreder 2805, C. P. 2080, Esperanza, Argentina.
(3) Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata, Av. 60 y 118, C. P. 1900, La Plata, Argentina.
(4) Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores (CEPAVE) (CONICET-UNLP), Boulevard 120 s/n entre Av. 60 y Calle 64, C. P. 1900, La Plata, Argentina.
* Autora para correspondencia / Correspondig author: Sofía Arce [sofia.arce@palaeo-evo-devo.info]
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   > Recibido / Received: 01/12/2024 – Aceptado / Accepted: 08/05/2025  | 
 
Cómo citar / How to cite: Arce, S., Saravia-Pietropaolo, M.J., Corbalán, V., Lareschi, M. 2025. Ácaros mesostigmátidos parásitos de aves silvestres y de corral en Sudamérica: estado actual del conocimiento y perspectivas a futuro. Ecosistemas 34(2): 2924. https://doi.org/10.7818/ECOS.2924
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   Ácaros mesostigmátidos parásitos de aves silvestres y de corral en Sudamérica: estado actual del conocimiento y perspectivas a futuro Resumen: El orden Mesostigmata (Acari: Parasitiformes) incluye muchas de las especies de ácaros asociadas a las aves y a sus nidos. En aves silvestres, estos ácaros se relacionan con reducciones en el fitness de sus hospedadores, mientras que en aves de corral pueden generar pérdidas económicas significativas. A pesar de su impacto, el conocimiento sobre la diversidad y epidemiología de los ácaros mesostigmátidos parásitos de aves en Sudamérica es limitado y proviene de estudios puntuales. En el presente trabajo se exponen los conocimientos actuales sobre este grupo de ácaros en Sudamérica, proporcionando una lista actualizada de las especies reportadas. Asimismo, se presentan perspectivas futuras de investigación sobre ácaros mesostigmátidos parásitos de aves. En aves silvestres de Sudamérica, el ácaro tropical de las aves, Ornithonyssus bursa, es una de las especies más frecuentemente reportadas, junto con otras de las familias Macronyssidae, además de representantes de las familias Dermanyssidae, Rhinonyssidae y Laelapidae. Ornithonyssus bursa también ha sido reportado en el pasado en sistemas comerciales de aves de corral de Sudamérica, pero aparentemente ha ocurrido un proceso de reemplazo en estos sistemas por el ácaro rojo de las gallinas, Dermanyssus gallinae (Dermanyssidae), y el ácaro de las aves del norte, Ornithonyssus sylviarum (Macronyssidae), dos especies de ácaros de amplia distribución geográfica frecuentemente asociadas a estos sistemas. Estas últimas también se han reportado en aves silvestres sudamericanas, posiblemente debido a eventos de ‘spillback’ desde animales domésticos a silvestres. Dado su potencial para transmitir patógenos, conocer la diversidad de estos ácaros en los distintos ambientes y hospedadores, e indagar sobre posibles eventos de ‘spillover’ y ‘spillback’, es también relevante para la epidemiología de enfermedades transmitidas por vectores en Sudamérica. Palabras clave: ácaros hematófagos; ectoparásitos; Gallus gallus; paseriformes; producción avícola Mesostigmatid mites parasitic on wild birds and poultry in South America: current knowledge and future perspectives Abstract: The order Mesostigmata (Acari: Parasitiformes) includes many species of mites associated with birds and their nests. In wild birds, these mites are linked to reductions in host fitness, while in poultry, they can cause significant economic losses. Despite their impact, knowledge about the diversity and epidemiology of mesostigmatid mites parasitising birds in South America is limited and comes from isolated studies. This work reviews current knowledge on this group of mites in South America, providing an updated list of reported species. We also outline future research perspectives on parasitic mesostigmatid mites in birds. In South American wild birds, the tropical fowl mite, Ornithonyssus bursa, is one of the most frequently reported species, along with others from the family Macronyssidae, as well as representatives of Dermanyssidae, Rhinonyssidae, and Laelapidae. Ornithonyssus bursa has also been documented in South American poultry systems in the past, but it appears to have been replaced in these systems by the poultry red mite, Dermanyssus gallinae (Dermanyssidae), and the northern fowl mite, Ornithonyssus sylviarum (Macronyssidae), two species with broad geographic distribution commonly associated with poultry. These latter species have also been reported in South American wild birds, possibly due to ‘spillback’ events from domestic to wild animals. Given their potential to transmit pathogens, understanding the diversity of these mites across different environments and hosts and investigating possible ‘spillover’ and ‘spillback’ events is also relevant for the epidemiology of vector-borne diseases in South America. Keywords: ectoparasites; Gallus gallus; haematophagous mites; Passeriformes; poultry production  | 
 
Ácaros mesostigmátidos parásitos de aves
Mesostigmata G. Canestrini, 1891 es un grupo de ácaros relevante dentro de los Parasitiformes debido al gran número de especies descritas, como a las diversas funciones ecológicas que desempeñan (Radovsky 1994; Walter y Proctor 2013). Hasta el año 2013, el número total de especies de ácaros mesostigmátidos reportadas ha sido de 12 017, con una estimación de 71 000 a 138 000 especies (Walter y Proctor 2013). Entre los ácaros mesostigmátidos, la mayoría son predadores de vida libre, otros son fitófagos o fungívoros, mientras que algunos grupos establecen asociaciones simbióticas de distinto tipo con otros animales, tanto artrópodos como vertebrados (Lindquist et al. 2009).
El parasitismo de ácaros mesostigmátidos en vertebrados se encuentra, con pocas excepciones, dentro de la superfamilia Dermanyssoidea Kolenati, 1859 (Dowling 2006). La mayoría de los linajes parásitos de este grupo son considerados parásitos externos, con excepción de ciertos linajes asociados al sistema respiratorio de aves (Rhinonyssidae Trouessart, 1895 y ciertas especies de Dermanyssidae Kolenati, 1859; Fain y Lukoschu 1979 y lepidosaurios (ciertas especies de Laelapidae Berlese, 1892 y Entonyssidae Ewing, 1923; Fain 1961), y sistema respiratorio y canal auditivo de mamíferos (Halarachnidae Oudemans, 1906; Radovsky 1969).
El origen del parasitismo en Dermanyssoidea aún no está claro. Se plantea que el estado plesiomórfico es de vida libre, sin embargo, análisis filogenéticos demuestran que el parasitismo podría haber surgido muy temprano en el grupo, y luego repetidas veces a lo largo de su evolución (Dowling y O’Connor 2010). De acuerdo con sus características anatómicas, los representantes de Dermanyssoidea están pre-adaptados para el parasitismo, dado que los quelíceros en grupos basales de vida libre presentan diferencias muy sutiles con respecto a los de vida parásita, habiendo sido únicamente necesario en el curso de su evolución el contacto con un potencial hospedador para alimentarse de sus tejidos (Dowling 2015). Asimismo, también se ha especulado que el parasitismo de vertebrados en este grupo posiblemente haya surgido a partir de ácaros de vida libre que ocupaban el microhábitat del nido de vertebrados (Radovsky 1969). Muchas de las especies de vida libre en los linajes donde también se encuentran especies con un estilo de vida parasitario son, de hecho, nidícolas. Por ejemplo, dentro de una misma familia, como es el caso de algunos ácaros de la familia Laelapidae, es posible encontrar especies con diferentes estilos de vida, desde vida libre, a parásitas facultativas y parásitas obligadas (Dowling 2006; De Moraes 2022).
El cuerpo de las aves y sus nidos constituyen el hábitat de un sinnúmero de ácaros de distintos grupos y han representado un modelo para el estudio de las relaciones parásito-hospedador (Proctor y Owens 2000). En especial, la relación entre ácaros parásitos mesostigmátidos y aves ha sido ampliamente estudiada en el pasado. En particular, este grupo ha cobrado relevancia en lo que respecta a las aves de corral en sistemas productivos.
Parasitismo por ácaros mesostigmátidos en aves de corral de Sudamérica
En las aves domésticas, los ácaros mesostigmátidos ectoparásitos hematófagos han sido ampliamente estudiados en los ambientes relacionados a la producción avícola de Gallus gallus domesticus Linnaeus, 1758, dada la alta rentabilidad económica y distribución a nivel mundial de su producción (ej. Axtell y Arends 1990; Sparagano et al. 2009; Murillo y Mullens 2017; Sparagano y Ho 2020). De hecho, este tipo de producción animal es la de mayor expansión en las últimas décadas (FAO 2024). En particular, los sistemas comerciales de batería de jaulas para la producción de huevos son de gran interés, posiblemente por la permanencia de las aves en un mismo recinto por un largo periodo de tiempo, lo que permite un considerable crecimiento de la población de ácaros (Axtell y Arends 1990). Las especies de ácaros parásitos más comúnmente reportadas en sistemas comerciales alrededor del mundo son el ácaro rojo de las gallinas, Dermanyssus gallinae De Geer, 1778 (Mesostigmata: Dermanyssidae), la cual predomina en sistemas de producción europeos y asiáticos (Wang et al. 2010; Sparagano et al. 2014), y el ácaro de las aves del norte, Ornithonyssus sylviarum Canestrini y Fanzago, 1877 (Mesostigmata: Macronyssidae), la cual es más comúnmente hallada en aves de corral de América del Norte (Murillo y Mullens 2017). En Asia también pueden hallarse ácaros del género Ornithonyssus, tanto O. sylviarum como el ácaro de las aves tropicales, Ornithonyssus bursa Berlese 1888 (Mesostigmata: Macronyssidae), dependiendo la zona geográfica y el tipo de producción (Sparagano y Ho 2020).
Ornithonyssus bursa era la única especie reportada en aves de corral de Brasil (Reis et al. 1934; Vas 1935) y Argentina (Da Fonseca 1947), hasta que, en la década de 1970, O. sylviarum y D. gallinae fueron reportadas en granjas comerciales de gallinas ponedoras de Brasil (Oliveira 1972; Pereira et al. 1977; Faccini y Massard 1974; Faccini 1987; Tucci et al. 1998). Puede que estas dos últimas especies cosmopolitas actualmente predominen al menos en sistemas comerciales de producción de huevos de Argentina y Brasil (Doti y Muzureta 1989; Horn et al. 2018; Corbalán et al. 2019; Arce et al. 2020), habiendo reemplazado parcialmente a O. bursa. Sin embargo, al menos en Brasil, nuevos estudios continúan reportando la presencia de O. bursa en gallinas en sistemas de producción comercial de huevos (Oliveira et al. 2020). En Sudamérica, actualmente las tres especies han sido reportadas en relación a granjas de aves de corral (Tabla A1; Fig. 1): O. bursa en Argentina y Brasil (ej. Reis et al. 1934; da Fonseca 1947), y O. sylviarum y D. gallinae en Argentina, Brasil y Colombia (ej. Reis 1939; Mauri 1965; Faccini y Massard 1974; Doti y Muzureta 1989; Marín-Gómez y Benavides-Montaño 2007; Torres y Hernández 2018). Si consideramos otras aves domésticas, D. gallinae ha sido también reportada en canarios (Serinus canaria Linnaeus, 1758) en Brasil y Argentina (Fonseca 1938; Roveda y Ringuelet 1947), y O. sylviarum en canarios de Brasil (Faccin y Leite 1991). Los canarios también son hospedadores del ácaro nasal Sternostoma tracheacolum (Rhinonyssidae) en Brasil y Chile (Tabla A1; Fain y Hyland 1962; González-Hein et al. 2007).
Los ciclos de vida son cortos en ácaros dermanísidos (8-9 días en condiciones de laboratorio) y, en especial, en macronísidos (5-7 días en condiciones de laboratorio), estos últimos con un rápido desarrollo de deutoninfa a adultos sin necesidad de alimentarse (Sikes y Chamberlain 1954). Esto lleva a que en sistemas de producción las cargas parasitarias por individuo pueden llegar a ser muy altas (Matthysse et al. 1974). De acuerdo con estudios realizados en Norteamérica con O. sylviarum, los ácaros son capaces de generar una reducción en el conteo de glóbulos rojos (Matthysse et al. 1974) y en la masa corporal de sus hospedadores (DeVaney 1979). En lotes de gallinas con una intensidad parasitaria elevada de ácaros mesotigmátidos parásitos, estudios tanto en Norteamérica como en Europa han llegado a la conclusión de que las pérdidas económicas pueden ser importantes al reducir la producción y el tamaño de los huevos, y aumentar el consumo de agua y alimento (DeVaney 1979; Mullens et al. 2009; Sigognault Flochlay et al. 2017). En consecuencia, la infestación por ácaros mesostigmátidos parásitos lleva a una reducción en la conversión de alimento (Mullens et al. 2009). Además, a través de su alimentación, los ácaros inducen la activación inmune causando inflamación, irritación, anemia y, rara vez, la muerte (Mullens et al. 2009; Owen et al. 2009).
El conocimiento de los efectos de ácaros mesostigmátidos en gallinas ponedoras es conocida a partir de granjas infestadas por O. sylviarum en Estados Unidos (DeVaney 1979; Mullens et al. 2009) y por D. gallinae en el norte de Europa (Sigognault Flochlay et al. 2017; Pavićević et al. 2021). Sin embargo, es poco lo que se investiga sobre otros sistemas, como de recría, pollo parrillero y aves de traspatio, así como también en sistema de cría de otras aves distintas a las gallinas. En Sudamérica, la falta de conocimiento es aún más marcada, y poco se conoce de los efectos en la producción de cualquier tipo. Debido a diferencias entre distintos puntos geográficos en lo que respecta al ambiente, el clima, los sistemas productivos, las líneas genéticas de aves usadas, la comunidad de artrópodos en los recintos, entre otros, es necesario establecer si las consecuencias de las infestaciones por ácaros halladas en el norte global difieren de lo que sucede en Sudamérica. Puede que estas infestaciones no sean relevantes para la producción en cuanto a pérdidas económicas o, por el contrario, se podría estar ignorando un aspecto clave que esté llevando a mayores pérdidas económicas de las que se asume.
Figura 1. Número de especies reportadas de ácaros mesostigmátidos hematófagos parásitos en aves o sus nidos (Tabla A1) y ocurrencia de las tres especies de mayor relevancia para la producción avícola (se incluyen los casos reportados en humanos) por país en Sudamérica.
Figure 1. Number of reported species of hematophagous mesostigmatid mites parasitizing birds or their nests (Table A1), and occurrence of the three species most relevant to poultry production (including cases reported in humans) by country in South America.
Los factores asociados a una mayor o menor abundancia de ácaros en gallinas de producción de huevos han sido escasamente estudiados en Sudamérica, a excepción de un estudio reciente realizado en Argentina sobre O. sylviarum (Arce et al. 2022). Este estudio arrojó como resultado, por ejemplo, diferencias en el patrón de estacionalidad de la abundancia de O. sylviarum con respecto a estudios realizados en el hemisferio norte, resaltando así la importancia de generar conocimiento a nivel local. Hallar cuáles son los factores relacionados a la abundancia de ácaros en la producción avícola podría asistir a un plan holístico de control poblacional de este parásito que reemplace el uso de insecticidas potencialmente tóxicos y poco eficaces (Yazwinski et al. 2005; Sigognault Flochlay et al. 2017; Decru et al. 2020), a los que los ácaros han desarrollado resistencia (Mullens et al. 2004), y cuyo uso actualmente se intenta restringir legalmente. Según Rezende (2013), el control de ácaros en granjas de gallinas ponedoras en Brasil se ha basado tradicionalmente en el uso de pesticidas como carbamatos, piretroides y organofosfatos, en un contexto de escasa regulación sobre los residuos de estos compuestos en los huevos. No obstante, los estudios sobre el uso y la efectividad de pesticidas químicos contra ácaros mesostigmátidos hematófagos en Sudamérica siguen siendo limitados (ej. Doti y Muzureta 1989; Hamann 1990). En línea con la tendencia a nivel mundial de encontrar alternativas más seguras para el alimento, el ambiente y la salud ocupacional de los trabajadores en los establecimientos de cría de aves de corral, recientemente se han comenzado a reportar en la región evaluaciones sobre la efectividad de métodos de control alternativos, como tierra de diatomeas (Alves et al. 2020), extractos de plantas (ej. Morrone et al. 2001; Soares et al. 2008; Schmidt et al. 2025) u hongos entomopatógenos (Kasburg et al. 2016).
Pese a que O. bursa es considerada actualmente de menor importancia en sistemas comerciales de aves de corral de Sudamérica, esta especie podría tener una mayor relevancia en aves de corral de traspatio (‘free-range’). En estos sistemas, el aislamiento de las aves respecto a su entorno es de menor medida con respecto a sistemas comerciales, por lo cual su interacción con hospedadores silvestres, en los que O. bursa predomina (ver debajo), es mayor. Sin embargo, la posibilidad de que las aves realicen baños de tierra en este tipo de cría también aumenta las posibilidades de que las mismas puedan eliminar parásitos como O. sylviarum, especie que está mayor tiempo sobre el hospedador (Kirkwood 1963). Este comportamiento, no obstante, no sería efectivo para reducir las infestaciones por D. gallinae, ya que esta especie habita mayormente en rajaduras y su alimentación se produce de noche (Kirkwood 1963; Chauve 1998). En este tipo de cría, en un estudio en Brasil se halló que la diversidad de la acarofauna es mayor que en recintos comerciales, pero que la intensidad parasitaria es menor (Horn et al. 2016). Es aún poco lo que se conoce sobre la acarofauna en sistemas de cría de aves de corral de traspatio, en el mundo y en Sudamérica. En esta última región, así como en otras zonas geográficas donde el ingreso per cápita es reducido, la cría de traspatio cobra mayor relevancia como método de subsistencia en zonas rurales, ya que permite un acceso continuo a alimentos (González Ortiz 2014).
Parasitismo por ácaros mesostigmátidos en aves silvestres de Sudamérica
A nivel mundial la diversidad de ácaros mesostigmátidos parásitos en aves silvestres es mayor que la hallada en aves de corral, comprendiendo no solo las familias Macronyssidae Oudemans, 1936 y Dermanyssidae, sino también Laelapidae y Rhinonyssidae (Proctor y Owens 2000). Estas cuatro familias de ácaros se hallan en Sudamérica, siendo las más frecuentemente reportadas en asociación con aves silvestres Macronyssidae y Rhinonyssidae, mientras que Dermanyssidae y Laelapidae parecen ser excepcionales (Tabla A1). El país con mayor cantidad de especies de ácaros mesostigmátidos parásitos de aves reportadas a partir de muestras obtenidas de aves o sus nidos es, por amplia diferencia, Brasil, con 123 especies (Tabla A1; Fig. 1). Le siguen Argentina, con nueve especies reportadas, Chile con cinco, Colombia con cuatro, Perú con tres y por último Ecuador, únicamente con una especie (Tabla A1; Fig. 1). Una de las especies más comúnmente reportada es O. bursa, siendo hallada en diversos taxones de aves de Brasil y Argentina (ej. Arrabal et al. 2012; Santillán et al. 2015; Silva et al. 2018a; Tabla A1). Incluso ha sido reportada en aves introducidas en Chile (Briceño et al. 2021; Oyarzún-Ruiz et al. 2021; Tabla A1).
Los representantes de Rhinonyssidae son parásitos obligados que se alimentan de la sangre de sus hospedadores, y se encuentran en los conductos nasales de aves no ratites (Knee y Proctor 2010). Este es un grupo diverso en cuanto al número de especies, con 510 especies reportadas hasta 2011, en comparación con las 233 especies reportadas de Macronyssidae y las 26 especies de Dermanyssidae (Zhang 2011). En Sudamérica, hay algunos reportes de representantes de Rhinonyssidae en Chile y Argentina, pero la mayoría provienen principalmente de Brasil (Tabla A1). En este último país los reportes alcanzan un total de 116 especies, mientras que en Chile son cuatro y en Argentina dos, sin ningún reporte hallado en el resto de los países sudamericanos. Es posible que el desbalance en el número de especies reportadas entre países se deba al esfuerzo de ciertos autores en áreas geográficas particulares (ej. Amaral 1968; Fain y Aitken 1968; 1969; 1971; Amaral y Reboucas 1974), lo que evidencia una disparidad en la investigación de este grupo entre los distintos países.
Una familia adicional de ácaros mesostigmátidos reportados en aves de Colombia es Protodinychidae Evans, 1957, representada por un espécimen de Protodinychus sp. Evans, 1957 colectado de periquito bronceado obtenido de decomisos (Brotogeris jugularis Müller, 1776; Parra-Henao et al. 2009). Protodinychidae pertenece a Uropodina Kramer, 1881, un grupo de ácaros edáficos de vida libre, a excepción de uno de sus estadios ninfales el que suele ser forético en artrópodos y, rara vez, en pequeños vertebrados (Lindquist et al. 2009). Algunas especies de ácaros pertenecientes a Uropodina son considerados nidícolas, estando asociados al ambiente del nido de vertebrados, entre ellos las aves (Bloszyk et al. 2006). Dado a que el reporte de esta especie de ácaro se basa en la ocurrencia de un solo espécimen en una muestra de ave obtenida a partir de un decomiso, de la que se desconoce su procedencia, puede que el ácaro se haya encontrado en el ambiente, y no estar asociada directamente con el ave.
En cuanto a estudios sobre la ecología de ácaros mesostigmátidos de Sudamérica, los mismos son aun sumamente escasos. Los conocimientos actuales se circunscriben a algunos pocos estudios enfocados en datos epidemiológicos de especies de ácaros en distintos hospedadores como, por ejemplo, la prevalencia de O. bursa en comunidades de aves silvestres de Argentina (ej. Arrabal et al. 2012; Santillán et al. 2015), o la prevalencia de distintas especies de ácaros nasales (Rhinonyssidae) en anátidas del sur de Brasil (Sinkoc et al. 2016). También en Brasil se ha comparado la diversidad de ácaros mesostigmátidos en nidos de aves silvestres en distintos tipos de ambientes (Silva et al. 2018a). Otros estudios realizados en el centro de Argentina ahondaron en los factores que inciden en la abundancia de O. bursa en ciertas especies de aves paseriformes, como la especie o la edad del hospedador, entre otros (Arce et al. 2018), y en la abundancia y co-infestación de distintos ectoparásitos, entre ellos ácaros laelapidios, en el estrígido Athene cunicularia Molina, 1782 (Sáez-Ventura et al. 2022).
Quizás el aspecto menos explorado en la relación parásito-hospedador entre ácaros mesostigmátidos y aves silvestres en Sudamérica, con respecto a otras regiones del mundo, es el efecto que ocasionan en sus hospedadores. Los estudios en la región son muy escasos y superficiales, únicamente centrados en ácaros nasales. Hasta el momento se ha analizado el efecto directo de ácaros nasales del género Sternostoma Berlese y Trouessart, 1889 sobre los tejidos de los hospedadores (Bassini-Silva et al. 2019a), así como la enfermedad respiratoria causada por Sternostoma tracheacolum Lawrence, 1948 sobre un grupo de aves exóticas en cautiverio (González-Hein et al. 2007). No obstante, en Sudamérica no hay aún estudios que se centren en efectos sobre la biología reproductiva de las aves y su fitness. En lo que respecta a estudios de este tipo en otras regiones del mundo, los mismos revelan que el parasitismo por parte de ácaros mesostigmátidos puede tener un efecto deletéreo en las aves, aunque los resultados obtenidos son poco consistentes. De acuerdo con algunos estudios, los ácaros mesostigmátidos tienen un efecto significativo sobre la condición (ej. Moreno et al. 2002), el peso (ej. Møller 1990; Stoehr et al. 2000; Eisner Pryor y Casto 2015), el tamaño (ej. Moreno et al. 1999; Moreno et al. 2002; Eisner Pryor y Casto 2015), el nivel de hematocrito (ej. Stoehr et al. 2000; Szabó et al. 2002), la reacción del sistema inmune (ej. Szabó et al. 2002), los niveles de estrés (ej. Lobato et al. 2005), la supervivencia (ej. Møller 1990; Moreno et al. 1999), entre otras factores relacionados al desarrollo de los polluelos de aves en los nidos (ej. Møller 1990; López-Arrabé et al. 2012). Sin embargo, otras investigaciones no detectaron efectos de relevancia (ej. Powlesland 1977; Johnson y Albrecht 1993; Pacejka et al. 1998; Szabó et al. 2002), quizás a expensas de una compensación por parte de los padres (Johnson y Albrecht 1993). Dado que el efecto de los ácaros en sus hospedadores silvestres es altamente variable, y posiblemente dependa de diversos factores, resulta de particular relevancia comprender cómo estos parásitos pueden afectar el fitness y la salud de las aves en la región sudamericana en el contexto de su particular comunidad de aves y diversidad de nidos, las variables ambientales y condiciones climáticas de la región, y las posibles interacciones con el ensamble de parásitos internos y externos que albergan dichos hospedadores. También es interesante explorar las nuevas relaciones parásito-hospedador que surgen como resultado de la posible introducción de ácaros mesostigmátidos a nuevos ambientes, ya sea desde aves domésticas (ver debajo), por o por la introducción de aves exóticas provenientes de otra región (Briceño et al. 2021).
Posibles eventos de ‘spillover’ y ‘spillback’ entre aves silvestres y de corral en Sudamérica
Tradicionalmente las aves silvestres han sido consideradas una fuente posible de ácaros mesostigmátidos para las aves de corral (Mullens et al. 2004). Se las ha señalado como las responsables de trasladar ácaros de importancia económica entre lotes de gallinas dentro de una misma granja, así como también, entre distintas granjas; e incluso como posibles responsables de producir infestaciones y reinfestaciones en los recintos. Estudios previos han hallado una variedad de resultados. Según Øines y Brännström (2011), en especímenes de D. gallinae colectados en Suecia de aves silvestres y de gallinas ponedoras las distancias genéticas halladas entre los hospedadores no apoyan la hipótesis de un movimiento de ácaros entre ambos hospedadores. También mediante técnicas moleculares, Roy y Buronfosse (2011) hallaron que las aves silvestres no parecen ser la fuente de D. gallinae en granjas comerciales de gallinas ponedoras en Europa y Australia. De acuerdo con una investigación llevada a cabo en Estados Unidos en base a técnicas moleculares usando marcadores microsatélites, en una de las tres granjas bajo estudio había intercambio de O. sylviarum entre las aves silvestres y las gallinas ponedoras (McCulloch et al. 2020).
En Sudamérica, un estudio realizado en el sur de Brasil reveló que las aves silvestres del ambiente de las granjas comerciales de aves de corral eran parasitadas por O. bursa, pese a que en las gallinas únicamente se halló O. sylviarum (Horn et al. 2018). Similar es el caso de un estudio realizado en granjas de gallinas ponedoras del centro de Argentina, donde en gallinas se halló únicamente O. sylviarum (Arce et al. 2020). Asimismo, las aves silvestres que habitaban dichas granjas, tanto polluelos como adultos, también eran parasitadas por O. sylviarum, entre otras especies de ácaros. Análisis moleculares mostraron que O. sylviarum presentes en aves de corral y silvestres presentaban idéntico haplotipo de ARNr 16S (Arce et al. 2020), lo cual sugiere un posible intercambio entre estos distintos hospedadores. Esta evidencia también se ve respaldado por el hecho de que O. sylviarum no ha sido hallada en aves silvestres en ambientes naturales cercanos a dichas granjas (Arrabal et al. 2012; Arce et al. 2018). Ornithonyssus sylviarum también ha sido reportado en palomas de la ciudad de Lima en Perú (Téllez et al. 2008) y en jote de cabeza negra (Coragyps atratus Bechstein, 1793) nidificando en cercanía a granjas comerciales de aves de corral en el sur de Brasil (Serafini et al. 2003).
La distribución de O. sylviarum está principalmente ligada a regiones templadas (Murillo y Mullens 2017). El hecho de que los reportes de esta especie en Sudamérica han sido siempre en relación con ambientes antrópicos y la producción de aves de corral sugiere su introducción en algún momento a la región, produciéndose un ‘spillback’ de aves de corral a aves silvestres. Sin embargo, queda aún por esclarecer si su presencia en aves silvestres de Sudamérica precede a la introducción de aves de corral.
Similar es el caso de D. gallinae que, de acuerdo con los reportes publicados, parece estar relacionada a aves de corral, canarios utilizados como mascotas y palomas domésticas (Columba livia Gmelin, 1789) introducidas en Sudamérica (ej. Fonseca 1938; Roveda y Ringuelet 1947; Tabla A1). Curiosamente, también se ha hallado D. gallinae en C. atratus en el área metropolitana de la ciudad de Bucamaranga, al nordeste de Colombia, mismo hospedador silvestre que O. sylviarum en Brasil (Villalobos-Moreno et al. 2020). También se ha reportado D. gallinae en Falco sparverius Linnaeus, 1758, Bubo virginianus Gmelin, 1788 y Pulsatrix perspicillata Latham, 1790 de Perú (Hinostroza Fernández 2013). Sin embargo, la recolección de los ácaros en este último estudio ha sido realizada en condiciones de cautiverio, sin quedar clara la procedencia original de las aves y sus parásitos. Por lo tanto, no puede descartarse una infestación desde otras aves domésticas. Se especula que el mismo proceso de introducción de O. bursa puede haber sucedido en Europa, cuyos reportes de esta especie provienen únicamente de ciertos puntos geográficos del continente, en asociación a zonas rurales y urbanas (Castelli et al. 2015). Es interesante destacar, no obstante, que Roy y Buronfosse (2011) hallaron hibridación de las poblaciones de D. gallinae de aves silvestres y gallinas ponedoras de Brasil de acuerdo con el marcador genético citocromo oxidasa I (COI). Se encontró que los haplotipos provenientes de aves silvestres y de gallinas son más similares entre sí en Brasil que las comparaciones realizadas con muestras de Australia y Francia. Sus resultados también indican un escenario complejo de posibles múltiples eventos de introducción de D. galllinae al país.
Para llegar a conclusiones más certeras sobre el intercambio de O. bursa, O. sylviarum y D. gallinae entre aves silvestres y de corral es necesario profundizar sobre el análisis de los ácaros provenientes de ambos tipos de hospedadores a un nivel poblacional (McCulloch et al. 2020). Es también necesario continuar indagando sobre la presencia de O. sylviarum y D. gallinae en aves silvestres por fuera de los ambientes productivos y urbanos. Asimismo, aún queda por conocer cuán frecuente es el intercambio de estos ácaros entre las aves de corral y las silvestres, así como las implicancias para estos hospedadores y los sistemas productivos.
Gamasoidosis y ácaros mesostigmátidos como vectores de agentes patógenos en Sudamérica
Los ácaros pueden ingresar a zonas habitadas por humanos cuando las aves que los hospedan construyen sus nidos en cercanía a ingresos de edificaciones o sistemas de ventilaciones, como aire acondicionado o ventanas. Los ácaros O. bursa, O. sylviarum y D. gallinae pueden ser parásitos accidentales de mamíferos (Miller y Price 1977), y pueden ocasionalmente intentar alimentarse de humanos (Bellanger et al. 2008; Sioutas et al. 2021). Las infestaciones por estos ácaros en humanos generan una enfermedad dermatológica a la que se refiere como gamasoidosis. Las lesiones generadas por los ácaros al alimentarse pueden ser dolorosas y generar prurito, eczema, pápulas enrojecidas, entre otros síntomas de dermatitis (McClain et al. 2009).
Aunque la gamasoidosis es aún una afección ampliamente ignorada por los trabajadores de la salud y la literatura médica, ha habido reportes de infestaciones de ácaros en humanos en la región de Sudamérica desde la década de 1980. Hasta el momento estos reportes provienen únicamente de Brasil (ej. Guimarães et al. 2001; Wambier y Wambier 2012; Bassini-Silva et al. 2019b; 2022; Pavan 2022; revisión por Mesquita-Sousa et al. 2020), Argentina (ej. Mauri y de Alzuet 1978; Mauri y Mosquera 1985; Semenas y Angaut Rocha 1998; Oxilia et al. 2021) y Perú (Téllez et al. 2008). Los ácaros asociados a los casos de gamasoidosis en Sudamérica han sido identificados como O. bursa (ej. Semenas y Angaut Rocha 1998; Wambier y Wambier 2012; Bassini-Silva et al. 2022), O. sylviarum (ej. Téllez et al. 2008; Teixeira et al. 2020), D. gallinae (ej. Mauri y de Alzuet 1978; de Oliveira Alves y Filho 2018; Minagawa et al. 2024) y Dermanyssus sp. (Téllez et al. 2008); sin embargo, los mismos no son siempre identificados hasta nivel de especie (ej. Oxilia et al. 2021). Asimismo, en muchos de los casos reportados se infiere la especie de ave hospedadora de los ácaros solo en base a la presencia de nidos en cercanías de zonas de ventilación o por el uso de la estructura de la edificación afectada (ej. O. bursa de nidos de Columbina minuta Linnaeus, 1766 y Thraupis palmarum Wied, 1821 en Bassini-Silva et al. 2022; O. bursa del nido de Furnarius rufus Gmelin, 1788 en Mentz et al. 2015; D. gallinae del nido de Zenaida auriculata en Minagawa et al. 2024), aunque en algunos casos la identificación del ave resulta más elusiva (ej. O. sylviarum y Dermanyssus sp. de nido de palomas en Téllez et al. 2008, restos de nido de paloma en Oxilia et al. 2021). Dado que los ácaros hematófagos pueden generar gamasoidosis en humanos, su presencia en granjas de gallinas ponedoras representa un potencial problema de salud para los trabajadores de dicho sector (George et al. 2015; Teixeira et al. 2020).
Las infestaciones de ácaros en humanos son de particular relevancia dado que existe evidencia a nivel mundial que señala a los ácaros mesostigmátidos como posibles vectores de virus y bacterias patogénicas. Algunos de los microorganismos reportados incluyen agentes patógenos para humanos y animales, como los virus de encefalitis equina del este, encefalitis equina del oeste, y encefalitis de St. Louis en D. gallinae, O. bursa y O. sylviarum, la bacteria causante de la fiebre Q (Coxiella burnetti), de la listeriosis (Listeria monocytogenes), de la erisipeloides (Erysopelothrix rhusiopathiae), entre otros patógenos, en D. gallinae (ej. Durden et al. 1993; Valiente Moro et al. 2005; Mullen y O’Connor 2009; Chaisiri et al. 2015). Algunos de los patógenos cuya presencia se ha asociado a ácaros mesostigmátidos son causantes de enfermedades ampliamente distribuidas en establecimientos de aves de corral, como la enfermedad de Newcastle (Arzey 1990), la espiroquetosis (Reshetnikov 1967) o la salmonelosis (Cocciolo et al. 2020).
Queda aún mucho por explorar sobre el rol ecológico de los ácaros mesostigmátidos como transmisores de agentes patógenos a nivel mundial, y en particular, en Sudamérica. Los escasos estudios hasta el momento en esta región se han centrado únicamente en O. bursa colectados de aves silvestres, y han arrojado resultados negativos para virus Alphavirus, Flavivirus y Bunyaviales (Santillán et al. 2015) y para las bacterias Rickettsia da Rocha-Lima, 1916, Bartonella Strong et al. 1915 y Borrelia Swellengrebel, 1907 (Lareschi et al. 2017). Lareschi et al. (2017) hallaron que muestras de O. bursa eran positivas para Wolbachia Hertig, 1936, una bacteria endosimbionte que no es zoonótica y que puede alterar la reproducción en invertebrados. Recientemente, un estudio exhaustivo realizado en Brasil halló una diversa flora bacterial asociada a D. gallinae provenientes de un establecimiento comercial de gallinas ponedoras del sur de Brasil y a O. bursa asociados a un caso de gamasoidosis en la región sudeste de Brasil (Belleboni et al. 2024). Entre ellas se destaca la presencia de diferentes genotipos de Bartonella en ambas especies de ácaros, una bacteria asociada a enfermedades infecciosas en humanos. También se hallaron bacterias endosimbiontes como Wolbachia y Spiroplama Saglio et al. 1973 en O. bursa, aunque no se pudo confirmar la presencia de Salmonella en ninguna de las dos especies de ácaros.
Discusión y conclusiones
La diversidad y ecología de los ácaros mesostigmátidos parásitos y su interacción con las aves silvestres y de corral está aun insuficientemente explorada, en particular en Sudamérica. Hasta el momento, son pocos los países en los que se ha reportado su identificación de acuerdo con nuestro conocimiento. Es notable, a su vez, la falta de información de ciertos países y regiones geográficas del continente, así como la concentración de reportes de representantes de Rhinonyssidae en Brasil, lo que evidencia la inequidad en cuanto a la generación de conocimiento entre los distintos países de la región. Del total de 13 países que constituyen el continente sudamericano, únicamente se hallan reportes de ácaros mesostigmátidos parásitos de aves en 6 países (46%) (ej. Fain 1964; Amaral 1968; Parra-Henao et al. 2009; Arrabal et al. 2012; Silva et al. 2018a; Tabla A1).
Las evidencias de posibles eventos de ‘spillover’ y ‘spillback’ entre aves silvestres y de corral, que aún no han sido esclarecidos, resaltan la complejidad de las interacciones entre ambientes naturales y antrópicos. Aún se requieren estudios detallados que aborden aspectos moleculares, poblacionales y ecológicos para comprender mejor estos procesos (Horn et al. 2018; Arce et al. 2020). Sus implicancias son aún más relevantes al considerar la potencialidad de los ácaros mesostigmátidos, en particular los hematófagos, como vectores de bacterias y virus patógenos (Valiente Moro et al. 2005; Chaisiri et al. 2015; Belleboni et al. 2024). Esto cobra mayor importancia en zonas geográficas como Sudamérica, donde podrían ser parte del ciclo epidemiológico de enfermedades desatendidas, tales como las rickettsiosis, bartonellosis, salmonelosis, entre otras, que son prevalentes en el continente sudamericano (ej. Seijo et al. 2007; Minick 2014; Rosso et al. 2023).
De las particularidades del continente en cuanto a prácticas agropecuarias podrían surgir diferencias con relación a la epidemiología de los ácaros en aves de corral, con respecto a resultados hallados en otras partes del mundo. Siendo Sudamérica uno de los continentes con la mayor diversidad de especies de aves del mundo (Lepage 2025), es indiscutible la relevancia que cobra el estudio de sus parásitos, y es evidente que su conocimiento es aún insuficiente. Estas investigaciones contribuirían al conocimiento de la relación parásito-hospedador entre ácaros mesostigmátidos y aves, lo cual aportaría al conocimiento de la biodiversidad de la región. Profundizar en el estudio de los ácaros mesostigmátidos parásitos es también de relevancia para la salud pública, dado que esta información sería útil para implementar medidas de prevención y control en la producción avícola y en ambientes sinantrópicos, donde la salud humana puede verse afectada.
Contribución de los autores
Sofía I. Arce: Conceptualización, Redacción – borrador original, Redacción – revisión y edición; María José Saravia-Pietropaolo: Redacción – borrador original, Redacción – revisión y edición; Valeria Corbalán: Redacción – borrador original, Redacción – revisión y edición; Marcela Lareschi: Redacción – borrador original, Redacción – revisión y edición.
Financiación, permisos requeridos, potenciales conflictos de interés y agradecimientos
Agradecemos a los editores del monográfico ‘Ecología del ectoparasitismo’, Jorge Garrido-Bautista, Santiago Merino y Francisco Castaño-Vázquez, por su invitación a participar del mismo.
Los autores declaran no tener conflictos de interés.
Disponibilidad de datos
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Referencias
Alves, L.F.A., De Oliveira, D.G.P., Pares, R.B., Sparagano, O.A.E., Godinho, R.P. 2020. Association of mechanical cleaning and a liquid preparation of diatomaceous earth in the management of poultry red mite, Dermanyssus gallinae (Mesostigmata: Dermanyssidae). Experimental and Applied Acarology 81(2), 215-222. https://doi.org/10.1007/s10493-020-00497-z
Amaral, V. 1962a. Sternostoma augei n. sp. (Acarina: Rhinonyssidae Vitz.,1935) e identificação das espécies Rhinoecius bisetosus Strandtmann, 1952 e Rhinoecius grandis Strandtmann, 1952. Arquivos do Instituto Biológico 29, 69-81.
Amaral, V. 1962b. Rallinyssoides trappi n. sp. (Acarina: Rhinonyssidae Vitz.1935) parasita da saracura-sana (Ortygonyx nigricans (Vieillot). Arquivos do Instituto Biológico 29, 185-191.
Amaral, V. 1963. Notas sobre ácaros nasais com a descrição de uma nova espécie (Acarina: Rhinonyssidae Vitz, 1935). Arquivos do Instituto Biologico 30, 103-108.
Amaral, V. 1968. Notas sobre ácaros nasais com a descrição de duas novas espécies: Ptilonyssus zeferinoi n. sp. e Sternostoma clementei n. sp. (Acarina: Rhinonyssidae). Lista das espécies descritas no Brasil e seus hospedeiros. Arquivos do Instituto Biológico 35(3), 107-126.
Amaral, V. 1973a. Três espécies novas de rinoníssideos pertencentes ao gênero Ptilonyssus Berlese & Trouessart, 1889 (Mesostigmata: Rhinonyssidae). Arquivos do Instituto Biológico 40, 109-127.
Amaral, V. 1973b. Três espécies novas de rhinonissídeos de aves brasileiras (Acari: Rinonyssidae). Arquivos do Instituto Biológico 40, 209-226.
Amaral, V. 1973c. Descrição de duas espécies novas de acaros nasais (Rhinonyssidae: 457 Mesostigmata). Arquivos do Instituto Biológico 40, 67-77.
Amaral, V., Baquer, S.R. 1963. Tinaminyssus chiarellii n. sp. (Acarina: Rhinonyssidae Vitz, 1935) parasita da gralha-do-mato (Cyanocorax chrysops chrysops). Arquivos do Instituto Biológico 30, 65-67.
Amaral, V., Rebouças, M.M. 1974. Notas sobre ácaros rinonissídeos de aves brasileiras (Mesostigmata: Rhinonyssidae). O Biológico 40, 52-56.
Aramburú, R., Calvo, S., Alzugaray, M.E., Cicchino, A. 2003. Ectoparasitic load of monk parakeet (Myiopsitta monachus, Psittacidae) nestlings. Ornitologia Neotropical 14, 415-418.
Arce, S.I., Manzoli, D.E., Saravia-Pietropaolo, M.J., Quiroga, M.A., Antoniazzi, L.R., Lareschi, M., Beldomenico, P.M. 2018. The tropical fowl mite, Ornithonyssus bursa (Acari: Macronyssidae): environmental and host factors associated with its occurrence in Argentine passerine communities. Parasitology Research 117, 3257-3267. https://doi.org/10.1007/s00436-018-6025-1
Arce, S.I., Monje, L.D., Antoniazzi, L.R., Sosa, C.C., Fasano, A.A., Quiroga, M.A., Lareschi, M., et al. 2020. Mesostigmatid mites (Acari: Mesostigmata) at the domestic-wildlife interface: poultry and passerine birds of central Argentina. Veterinary Parasitology 284, 109203. https://doi.org/10.1016/j.vetpar.2020.109203
Arce, S.I., Antoniazzi, L.R., Fasano, A.A., Manzoli, D.E., Gomez, M., Sosa, C.C., Quiroga, M.A., et al. 2022. Factors associated with prevalence and intensity of the northern fowl mite (Ornithonyssus sylviarum) in commercial poultry farms of Argentina. Parasitology Research 121(5), 1281-1293. https://doi.org/10.1007/s00436-022-07484-w
Arrabal, J.P., Manzoli, D.E., Antoniazzi, L.R., Lareschi, M., Beldomenico, P.M. 2012. Prevalencia del ácaro Ornithonyssus bursa Berlese, 1888 (Mesostigmata: Macronyssidae) en un ensamble de aves (Passeriformes) de bosques del centro de la Provincia de Santa Fe, Argentina. Revista Ibero-latinoamericana de Parasitología 71, 172-178.
Arzey, G. 1990. Mechanism of spread of Newcastle disease. Technical bulletin—New South Wales, Agriculture and Fisheries 42, Sydney.
Axtell, R.C., Arends, J.J. 1990. Ecology and management of arthropod pests of poultry. Annual Review of Entomology 35, 101-126.
Bassini-Silva, R., Jacinavicius, F.D.C., Pereira, J.S., Werther, K., Spicer, G.S., Barros-Battesti, D.M. 2019a. Parasitism of the nasal mite Sternostoma tracheacolum Lawrence, 1948 (Mesostigmata: Rhinonyssidae) in captive birds in Brazil. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária 28, 754-759. https://doi.org/10.1590/S1984-29612019053
Bassini-Silva, R., Jacinavicius, F.D.C., Hernandes, F.A., Ochoa, R., Bauchan, G.R., Dowling, A.P., Barros-Battesti, D.M. 2019b. Dermatitis in humans caused by Ornithonyssus bursa (Berlese 1888) (Mesostigmata: Macronyssidae) and new records from Brazil. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária 28, 134-139. https://doi.org/10.1590/S1984-296120180097
Bassini-Silva, R., Jacinavicius, F.D.C., Joppert, A.M., Dowling, A.P.G., Barros-Battesti, D.M. 2019c. New host association and locality record for Pellonyssus gorgasi Yunker and Radovsky, 1966 (Mesostigmata: Macronyssidae) in the state of São Paulo, Brazil. International Journal of Acarology 45(4), 235-237. https://doi.org/10.1080/01647954.2019.1604801
Bassini-Silva, R., Castro-Santiago, A.C., Calchi, A.C., Perles, L., Takatsu, J.C., Alencar, I.D.C.C., Ochoa, R., et al. 2022. Sleeping with the enemy: case reports of Ornithonyssus bursa (Berlese, 1888) (Mesostigmata: Macronyssidae) causing human dermatitis in Brazil. Parasitology Research 121, 2641-2649. https://doi.org/10.1007/s00436-022-07589-2
Bellanger, A.P., Bories, C., Foulet, F., Bretagne, S., Botterel, F. 2008. Nosocomial dermatitis caused by Dermanyssus gallinae. Infection Control and Hospital Epidemiology 29(3), 282-283. https://doi.org/10.1086/528815
Belleboni, T., Bassini-Silva, R., Sulzbach, A., Scherer, A.L., Trebien, E.C., Schneider, M., Cesca, F., et al. 2024. Pathogenic and endosymbiotic bacteria associated with the ectoparasite mites Dermanyssus gallinae (Dermanyssidae) and Ornithonyssus bursa (Macronyssidae). Biologia 79(7), 2245-2252. https://doi.org/10.1007/s11756-024-01708-3
Berkunsky, I., Formoso, A.Y. Aramburú, R.M. 2005. Ectoparasitic load of Blue-Fronted Parrot (Amazona aestiva, Psittacidae) nestlings. Ornitología Neotropical 16, 573-578.
Bernardon, F.F., Müller, G., Mascarenhas, C.S. 2013. Rhinonyssidae (Acari: Gamasida) in Ardeidae (Aves: Pelicaniformes) in Brazil. Brazilian Journal of Biology 73(3), 673-674. https://doi.org/10.1590/S1519-69842013000300029
Bernardon, F.F., Müller, G., Mascarenhas, C.S. 2017. Rhinonyssidae in Chrysomus ruficapillus (Vieillot, 1819) (Passeriformes: Icteridae) from Southern Brazil. Comparative Parasitology 84(1), 67-71. http://dx.doi.org/10.1654/1525- 2647-84.1.67
Bloszyk, J., Bajerlein, D., Gwiazdowicz, D.J., Halliday, R.B., Dylewska, M. 2006. Uropodine mite communities (Acari: Mesostigmata) in birds' nests in Poland. Belgian Journal of Zoology 136(2), 145.
Briceño, C., Yévenes, K., Larraechea, M., Sandoval-Rodríguez, A., Silva-De la Fuente, M.C., Fredes, F., Hidalgo, H., et al. 2021. First record of Ornithonyssus bursa (Berlese, 1888) (Mesostigmata: Macronyssidae) parasitizing invasive monk parakeets in Santiago, Chile. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinaria 30(1), 1-10. https://doi.org/10.1590/s1984-29612021023
Castelli, E., Viviano, E., Torina, A., Caputo, V., Bongiorno, M.R. 2015. Avian mite dermatitis: an Italian case indicating the establishment and spread of Ornithonyssus bursa (Acari: Gamasida: Macronyssidae) (Berlese, 1888) in Europe. International Journal of Dermatology 54(7), 795-799. https://doi.org/10.1111/ijd.12739
Castillo, G.N., Gonzalez, C.J., Acosta, J.C. 2021. Parasitismo de Oreotrochilus leucopleurus (Trochilidae) en la Reserva Provincial de San Juan, Argentina. Revista Veterinaria 32(2), 202-205. https://doi.org/10.30972/vet.3225743
Chaisiri, K., McGarry, J.W., Morand, S. Makepeace, B.L. 2015. Symbiosis in an overlooked microcosm: A systematic review of the bacterial flora of mites. Parasitology 142, 1152-1162. https://doi.org/10.1017/s0031182015000530
Chauve, C. 1998. The poultry red mite Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778): Current situation and future prospects for control. Veterinary Parasitology 79(3), 239-245. https://doi.org/10.1016/S0304-4017(98)00167-8
Cocciolo, G., Circella, E., Pugliese, N., Lupini, C., Mescolini, G., Catelli, E., Borchert-Stuhlträger, M., et al. 2020. Evidence of vector borne transmission of Salmonella enterica enterica serovar Gallinarum and fowl typhoid disease mediated by the poultry red mite, Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778). Parasites and Vectors 13(1), 1-10. https://doi.org/10.1186/s13071-020-04393-8
Coimbra, M., Mascarenhas, C., Müller, G., Brum, J. 2012. Phthiraptera and Gamasida parasites of Columbina picui (Temminck) (Columbiformes: Columbidae) in the State of Rio Grande do Sul, Southern Brazil. Brazilian Journal of Biology 72, 583-585. https://doi.org/10.1590/S1519-567 69842012000300022
Corbalán, V., Gamboa, M.I., Lareschi, M., Radman, N.E. 2019. Prevalencia de los ácaros Mesostigmata en gallinas ponedoras de huevos comerciales el partido de La Plata, provincia de Buenos Aires. Revista Argentina de Parasitología, Número Especial, 102.
Da Fonseca, F. 1947. A Monograph of the genera and species of Macronyssidae Oudemans, 1936 (synom.: Liponissidae Vitzthum, 1931) (Acari). Proceedings of the Zoological Society of London 118, 249-334. https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1948.tb00378.x
Decru, E., Mul, M., Nisbet, A.J., Vargas Navarro, A.H., Chiron, G., Walton, J., Norton, T., et al. 2020. Possibilities for IPM strategies in European laying hen farms for improved control of the poultry red mite (Dermanyssus gallinae): Details and state of affairs. Frontiers in Veterinary Science 7, 565866. https://doi.org/10.3389/fvets.2020.565866
de Oliveira Alves, A., Bernardes Filho, F. 2018. Gamasoidosis (bird mite dermatitis): A case series in a family. Pediatrics and Neonatology 59(1), 102-103. https://doi.org/10.1016/j.pedneo.2017.08.001
DeVaney, J.A. 1979. The effects of the northern fowl mite, Ornithonyssus sylivarium on egg production and body weight of caged white leghorn hens. Poultry Science 58, 191-194. https://doi.org/10.3382/ps.0580191
De Moraes, G.J., Moreira, G.F., Freire, R.A.P., Beaulieu, F., Klompen, H., Halliday, B. 2022. Catalogue of the free-living and arthropod-associated Laelapidae Canestrini (Acari: Mesostigmata), with revised generic concepts and a key to genera. Zootaxa 5184(1), 1-509. https://doi.org/10.11646/zootaxa.5184.1.1
Dimov, I., Mascarenhas, C.S. 2012. Co-parasitism of mites in Passeriformes birds from northwest Russia and southern Brazil. Journal of Science and Practice 1, 7-10.
dos Santos, L.S.S, Mascarenhas, C.S., Santos, P.R.S., Farias, N.A.R. 2018. Rhinonyssidae (Acari) in the house sparrows, Passer domesticus (Linnaeus, 1758) (Passeriformes: Passeridae), from southern Brazil. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária 27(4), 597-603. http://dx.doi.org/10.1590/s1984-296120180064
Doti, F., Muzureta, A. 1989. Ensayo a campo con flumetrina pour-on en Argentina contra ácaros de la subfamilia Dermanyssinae - nuevo método de control de ectoparásitos en la gallina. Veterinaria Argentina 6, 122-122.
Dowling, A.P.G. 2006. Mesostigmatid mites as parasites of small mammals: Systematics, ecology, and the evolution of parasitic associations. En: Morand, S., Krasnov, B.R., Poulin, R. (Eds.), Micromammals and Macroparasites, pp. 103-117. Springer Japan. https://doi.org/10.1007/978-4-431-36025-4_7
Dowling, A. 2015. The evolution of parasitism and host associations in mites. En: Morand, S., Krasnov, B.R., Littlewood, D.T.J. (Eds.), Parasite Diversity and Diversification: Evolutionary Ecology Meets Phylogenetics, pp. 265-288. Cambridge University Press.
Dowling, A.P.G., O’Connor, B.M. 2010. Phylogeny of Dermanyssoidea (Acari: Parasitiformes) suggests multiple origins of parasitism. Acarologia 50(1), 113-129. https://doi.org/10.1051/acarologia/20101957
Durden, L.A., Linthicum, K.J., Monath, T.P. 1993. Laboratory transmission of eastern equine encephalomyelitis virus to chickens by chicken mites (Acari: Dermanyssidae). Journal of Medical Entomology 30, 281-285. https://doi.org/10.1093/jmedent/30.1.281
Eisner Pryor, L.J., Casto, J.M. 2015. Blood-feeding ectoparasites as developmental stressors: Does corticosterone mediate effects of mite infestation on nestling growth, immunity, and energy availability? Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology 323(7), 466-477. https://doi.org/10.1002/jez.1942
Faccini, J.L.H. 1987. Ácaros hematófagos: parasitos de aves de postura (Gallus gallus) no Brasil. Diversificação, biologia e controle. Arquivo Fluminense de Medicina Veterinária 2(1), 29-31.
Faccini, J.L.H., Leite, R.C. 1991. Sobre três casos de parasitismo por ácaros. Arquivos da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro 14, 97-100.
Faccini, J.L.H., Massard, C.L. 1974. Nota sobre a ocorrência de Ornithonyssus sulviarum (Canestrini & Fanzago) (Mesostigmata: Mascronyssidae) em Gallus gallus no Brasil. Arquivos da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro 4, 39-40.
Fain, A. 1961. Les Acariens parasites endopulmonaires des Serpents (Entonyssidae: Mesostigmata). Bulletin de I’lnstitut Royal des Sciences Naturelles de Belgique 37, 1-135.
Fain, A. 1966. Notes sur quelques Rhinonyssidae (Acari: Mesostigmata). Revue de Zoologie et de Botanique Africaines 74(1-2), 83-96.
Fain, A. 1964. Notes sur quelques acariens parasites des voies respiratoires d'oiseaux sud-americains (Rhinonyssidae: Mesostigmata). Bulletins de la Société Royale de Zoologie d’Anvers 33, 1-12.
Fain, A. 1972. Nouveaux Rhinonyssidae (Acarina: Mesostigmata). Acarologia 14, 357-364.
Fain, A., Aitken, T.H.G. 1968. Acariens nasicoles d'oiseaux et de mammifères du Brésil. I. Rhinonyssidae de la région de Belém (Nord Brésil). Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belqique 44, 1-28.
Fain, A., Aitken, T.H.G. 1969. Acariens nasicoles d'oiseaux et de mammifères du Brésil. III. Nouvelles espèces de Rhinonyssidae de la région de Belém (Nord Brésil). Bulletin et Annales de la Société Royale Entomologique de Belgique 105, 342-416.
Fain, A., Aitken, T.H.G. 1971. Acariens nasicoles d’oiseaux et de mammifères du Brésil. V. Nouveaux Rhinonyssidae de la region de Belém (Nord Brésil). Bulletin et annales de la Société Royale d'Entomologie de Belgique 107, 27-46.
Fain, A., Hyland, K.E. 1962. The mites parasitic in the lungs of birds. The variability of Sternostoma tracheacolum Lawrence, 1948, in domestic and wild birds. Parasitology 52(3-4), 401-424. http://dx.doi.org/10.1017/S0031182000027232
Fain, A., Lukoschus, F.S. 1979. Nasal mites from birds (Acarina: Rhinonyssidae, Dermanyssidae, Ereynetidae and Cytoditidae). Records of the Western Australian Museum 7(1), 9-27.
FAO 2024. Statistical Yearbook 2024. World Food and Agriculture, Rome, Italy. https://doi.org/10.4060/cd2971en
Fonseca, F. 1938. Notas de Acarologia. Boletin biologico 3, 132.
Gastal, S.B., Mascarenhas, C.S., Vanstreels, R.E.T., Ruas, J.L. 2018. Rhinonyssus sphenisci (Acari: Rhinonyssidae) in magellanic penguin (Spheniscus magellanicus). Polar Biology 41, 487-490. https://doi.org/10.1007/s00300-017-2208-y
Gastal, S.B., Mascarenhas, C.S., Bugoni, L. 2022. Two new species of nasal mites of the genus Rhinonyssus (Acari, Mesostigmata, Rhinonyssidae) from shearwaters. Systematic and Applied Acarology 27(1), 9-23. https://doi.org/10.11158/saa.27.1.2
Gastal, S.B., Mascarenhas, C.S., Bugoni, L. 2023. Rhinonyssus nenecoi sp. nov. (Mesostigmata: Rhinonyssidae); a new nasal mite from Daption capense (Procellariiformes: Procellariidae). Zootaxa 5301(2), 269-276. https://doi.org/10.11646/zootaxa.5301.2.7
George, D.R., Finn, R.D., Graham, K.M., Mul, M.F., Maurer, V., Moro, C.V., Sparagano, O.A. 2015. Should the poultry red mite Dermanyssus gallinae be of wider concern for veterinary and medical science? Parasite and Vectors 8, 1-10. https://doi.org/10.1186/s13071-015-0768-7
González-Acuña, D., Moreno, L., Cicchino, A., Mironov, S., Kinsella, M. 2010. Checklist of the parasites of the black-necked swan, Cygnus melanocoryphus (Aves: Anatidae), with new records from Chile. Zootaxa 2637(1), 55-68. http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.2637.1.3
González-Hein G, Fredes F, Hidalgo H. 2007. Diagnostic challenge. Journal of Exotic Pet Medicine 16(4), 270-272. http://dx.doi.org/10.1053/j.jepm.2007.09.006
González Ortiz, F., Pérez Magaña, A., Ocampo Fletes, I., Paredes Sánchez, J.A., de la Rosa Peñaloza, P. 2014. Contribuciones de la producción en traspatio a los grupos domésticos campesinos. Estudios sociales (Hermosillo, Son.) 22(44), 146-170.
Guimarães, J.H., Tucci, E.C., Barros-Battesti, D.M. 2001. Ectoparasitos de importância veterinária. Editora Plêiade/FAPESP, São Paulo, Brazil.
Hamann, W. 1990. Sensibilidade in vitro do Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778) e Ornithonyssus sylviarum (Canestrini e Fanzago, 1877) (Acari: Gamasida) frente a acaricidas fosforados, piretróides e amidinas, com observações sobre o ciclo biológico. 42f. Dissertação (Mestrado em Ciências, em Medicina Veterinária - Parasitologia Veterinária). Curso de Pós-graduação em Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, RJ.
Hinostroza Fernández, P. 2013. Ectoparásitos en aves Falconiformes y Estrigiformes en el Centro Ecológico Recreacional y Experimental "La Totorilla". Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga. Ayacucho, Perú.
Horn, T.B., Körbes, J.H., Granich, J., Senter, M., Ferla, N.J. 2016. Influence of laying hen systems on the mite fauna (Acari) community of commercial poultry farms in southern Brazil. Parasitology Research 115(1), 355-366. https://doi.org/10.1007/s00436-015-4756-9
Horn, T.B., Granich, J., Körbes, J.H., Da Silva, G.L., Ferla, N.J. 2018. Mite fauna (Acari) associated with the poultry industry in different laying hen management systems in Southern Brazil: A species key. Acarologia 58, 140-158. https://doi.org/10.24349/acarologia/20184233
Johnson, L.S., Albrecht, D.J. 1993. Effects of haematophagous ectoparasites on nestling house wrens, Troglodytes aedon: Who pays the cost of parasitism? Oikos 66(2), 255. https://doi.org/10.2307/3544812
Kasburg, C., Alves, L., Oliveira, D., Rohde, C. 2016. Activity of some Brazilian isolates of entomopathogenic fungi against the poultry red mite Dermanyssus gallinae De Geer (Acari: Dermanyssidae). Revista Brasileira de Ciência Avícola 18(3), 457-460. https://doi.org/10.1590/1806-727 9061-2015-0120
Kirkwood, A. 1963. Longevity of the mites Dermanyssus gallinae and Liponyssus sylviarum. Experimental Parasitology 14(3), 358-366. https://doi.org/10.1016/0014-4894(63)90043-2
Knee, W., Proctor, H. 2010. Interactive HTML-based Dichotomous Key to Female Rhinonyssidae (Mesostigmata) from Birds in Canada. Canadian Journal of Arthropod Identification 9, 1-64. https://doi.org/10.3752/cjai.2010.09
Kun, M.E., Vega, R.M. 2016. First record of the nasal mite Rallinyssus caudistigmus Strandtmann (Acari: Rhinonyssidae) from Argentina. Revista de la Sociedad Entomológica Argentina 75(1-2), 97-100.
Lareschi, M., Cicuttin, G.L., De Salvo, M.N., Ibañez, L., Montalti, D. 2017. The tropical fowl mite Ornithonyssus bursa (Acari: Mesostigmata: Macronyssidae) parasitizing the European starling Sturnus vulgaris (Aves: Passeriformes: Sturnidae), an invasive bird in central Argentina. An approach to the bacterial fauna of this mite. Revista Mexicana de Biodiversidad 88, 454-458. https://doi.org/10.1016/j.rmb.2017.03.022
Lepage, D. 2025. Avibase - Bird Checklists of the World – South America, https://avibase.bsc-eoc.org/checklist.jsp?region=SAM [Consulta: 21 de abril de 2025].
Liébana, M.S., Santillán, M.Á., Cicchino, A.C., Sarasola, J.H., Martínez, P., Cabezas, S., Bó, M.S. 2011. Ectoparasites in free-ranging American Kestrels in Argentina: implications for the transmission of viral diseases. Journal of Raptor Research 45(4), 335-341. http://dx.doi.org/10.3356/JRR-11-26.1
Lindquist, E.E., Krantz, G.W., Walter, D.E. 2009. Chapter Twelve. Order Mesostigmata. En: Krantz, G.W., Walter, D.E. (Eds), A Manual of Acarology, pp. 124-232. 3rd ed., Texas University Press, Texas.
Lobato, E., Moreno, J., Merino, S., Sanz, J.J., Arriero, E. 2005. Haematological variables are good predictors of recruitment in nestling pied flycatchers (Ficedula hypoleuca). Ecoscience 12, 27-34. https://doi.org/10.2980/i1195-6860-12-1-27.1
López-Arrabé, J., Cantarero, A., González-Braojos, S., Ruiz-De-Castañeda, R., Moreno, J. 2012. Only some ectoparasite populations are affected by nest re-use: an experimental study on Pied Flycatchers. Ardeola 59, 253-266. https://doi.org/10.13157/arla.59.2.2012.253
Marín-Gómez, S.Y., Benavides-Montaño, J.A. 2007. Parásitos en aves domésticas (Gallus domesticus) en el Noroccidente de Colombia. Veterinaria y Zootecnia 1, 43-51.
Mascarenhas, C.S., Kruger, C., Pesenti, T.C., Brum, J.G.W. 2007. Ácaros hematófagos parasitos em ninhos de aves silvestres no município de Capão do Leão, Rio Grande do Sul, Brasil. XVI Congresso de Iniciação Científica. UFPel, RS, Brasil.
Mascarenhas, C.S., Brum, J.G., Coimbra, M.A., Sinkoc, A.L. 2009a. Novos hospedeiros para o ácaro nasal Rhinonyssus rhinolethrum (Trouessart) (Gamasida: Rhinonyssidae) no Brasil. Neotropical Entomology 38, 695-696. https://doi.org/10.1590/S1519-566X2009000500024
Mascarenhas, C.S., Coimbra, M.A.A., Müller, G., Brum, J.G. W. 2009b. Ocorrência de Ornithonyssus bursa (Berlese, 1888) (Acari: Macronyssidae) em flhotes de Megascops (choliba orujinha-do-mato) e Pitangus sulphuratus (bem-te-vi), no Rio Grande do Sul. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária 18, 69-70. https://doi.org/10.4322/rbpv.01804013
Mascarenhas, C.S., Coimbra, M.A.A., Müller, G., Brum, J.G.W. 2011. Nasal mites (Gamasida: Rhinonyssidae) of Paroaria coronata (Miler) (Passeriformes: Emberezidae). Neotropical Entomology 40(4), 507-508. http://dx.doi.org/10.1590/S1519-566X2011000400016
Matthysse, J.G., Jones, C.J. Purnasiri, A. 1974. Development of northern fowl mite populations on chickens, effects on the host, and immunity., Ithaca, NY, Cornell University.
Mauri, R.A. 1965. Ácaros mesostigmátidos parásitos de vertebrados en la República Argentina. Segunda Jornadas Entomoepidemiológicas Argentinas 1, 65-73.
Mauri, R., de Alzuet, A.B. 1978. Ácaros que invaden viviendas. Revista de la Sociedad Entomológica Argentina 37(1-4), 73-75.
Mauri, R.A., Mosquera, S.N. 1985. Dos ácaros dermanissidos que invaden viviendas y atacan a sus ocupantes. Neotropica 31, 101-105.
McClain, D., Dana, A.N., Goldenberg, G. 2009. Mite infestations. Dermatologic Therapy 22, 327-346. https://doi.org/10.1111/j.1529-8019.2009.01245.x
McCulloch, J.B., Jeb, P., Hinkle, N.C., Mullens, B.A., Busch, J.W. 2020. Genetic structure of Northern Fowl Mite (Mesostigmata: Macronyssidae) populations among layer chicken flocks and local House Sparrows population biology (Passeriformes: Passeridae). Journal of Medical Entomology 57, 1-9. https://doi.org/10.1093/jme/tjz136
Mendes, M.M., Mascarenhas, C.S., Sinkoc, A.L., Müller, G. 2014. Nasal mites of Tyrannidae (Aves) in Brazil. Brazilian Journal of Biology 74(2), 480-482. https://doi.org/10.1590/1519-6984.12912
Mentz, M.B., Silva, G.L., Silva, C.E. 2015. Dermatitis caused by the tropical fowl mite Ornithonyssus bursa (Berlese) (Acari: Macronyssidae): a case report in humans. Revista da Sociedade de Medicina Tropical 48(6), 786-788. https://doi.org/10.1590/0037-8682-0170-2015
Mesquita-Sousa, D., Viegas-Melo, D., Martins, T. F., Monteiro, S.G., Faccini, J.L.H., Labruna, M.B., Barros-Battesti, D.M., et al. 2020. An overview of gamasoidosis caused by Ornithonyssus bursa (Mesostigmata: Macronyssidae) in Brazil and new case records. International Journal of Acarology 46(7), 568-573. https://doi.org/10.1080/01647954.2020.1810119
Miller, W.V., Price, F.C. 1977. The avian mite, Ornithonyssus sylviarum, on mammalian hosts with references to transmission to poultry. Journal of Parasitology 63, 417.
Minagawa, F.H., Almeida, E.R.M., Souza, R.C.D., Santos, D.C.D., Haddad Junior, V., Miot, H.A. 2024. Gamasoidosis (avian mite dermatitis) outbreak in a student dormitory. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 57, e01101-2024. https://doi.org/10.1590/0037-8682-0228-2024
Minnick, M.F., Anderson, B.E., Lima, A., Battisti, J.M., Lawyer, P.G., Birtles, R.J. 2014. Oroya Fever and Verruga Peruana: bartonelloses unique to South America. PLoS Neglected Tropical Diseases 8(7), e2919. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002919
Møller, A.P. 1990. Effects of parasitism by a haematophagous mite on reproduction in the Barn Swallow. Ecology, 71, 2345-2357. https://doi.org/10.2307/1938645
Moreno, J., Merino, S., Potti, J., de León, A., Rodríguez, R. 1999. Maternal energy expenditure does not change with flight costs or food availability in the pied flycatcher: costs and benefits for nestlings. Behavioral Ecology and Sociobiology 46, 244-251. https://doi.org/10.1007/s002650050616
Moreno, J., Merino, S., Martínez, J., Sanz, J.J., Arriero, E. 2002. Heterophil/lymphocyte ratios and heat-shock protein levels are related to growth in nestling birds. Ecoscience 9, 434-439. http://dx.doi.org/10.1080/11956860.2002.11682731
Morrone, F., Mayworm, M.A.S., Tucci, E.C., Salatino, A., Guerreiro Filho, O. 2001. Ação acaricida de extratos foliares de espécies de coffea (Rubiaceae) sobre Dermanyssus gallinae (de geer, 1778) (Acari, Dermanyssidae). Arquivos do Instituto Biológico 68(2), 43-47. https://doi.org/10.1590/1808-842 1657v68n2p0432001
Moss, W.W. 1978. The mite genus Dermanyssus: a survey with description of Dermanyssus trochilinis, n. sp., and a revised key to the species (Acari: Mesostigmata: Dermanyssidae). Journal of Medical Entomology 14, 627-640.
Mullen, G.R., O’Connor, B.M. 2009. Mites (Acari). En: Mullen, G.R., Durden, L.A. (Eds.), Medical and Veterinary Entomology, 2nd ed., pp. 433-492. Academic Press, San Diego, CA
Mullens, B.A., Kuney, D.R., Hinkle, N.C., Szijj, C.E. 2004. Producer attitudes and control practices for Northern Fowl Mites in Southern California. Journal of Applied Poultry Research 13, 488-492. https://doi.org/10.1093/japr/13.3.488
Mullens, B.A., Owen, J.P., Kuney, D.R., Szijj, C.E., Klingler, K.A. 2009. Temporal changes in distribution, prevalence and intensity of northern fowl mite (Ornithonyssus sylviarum) parasitism in commercial caged laying hens, with a comprehensive economic analysis of parasite impact. Veterinary Parasitology 160(1-2), 116-133. https://doi.org/10.1016/j.vetpar.2008.10.076
Murillo, A.C., Mullens, B.A. 2017. A review of the biology, ecology, and control of the northern fowl mite, Ornithonyssus sylviarum (Acari: Macronyssidae). Veterinary Parasitology 246, 30-37. https://doi.org/10.1016/j.vetpar.2017.09.002
Øines, Ø., Brännström, S. 2011. Molecular investigations of cytochrome c oxidase subunit I (COI) and the internal transcribed spacer (ITS) in the poultry red mite, Dermanyssus gallinae, in northern Europe and implications for its transmission between laying poultry farms. Medical and Veterinary Entomology 25, 402-412. https://doi.org/10.1111/j.1365-2915.2011.00958.x
Oliveira, M., 1972. Ocorrência de Dermanyssus gallinae no Rio Grande do Sul. Revista de Medicina Veterinária 8(1), 67-70.
Oliveira, T.M., Teixeira, C.M., Araújo, I.L., Rezende, L.C., Cunha, L.M., Diniz, S.A., Silva, M.X. 2020. Epidemiologia e avaliação de risco associado à presença de ácaros hematófagos em galpões de granjas avícolas de postura. Arquivo Brasileiro De Med Veterinária e Zootecnia 72, 2148–2156. https://doi.org/10.1590/1678-4162-11579
Owen, J.P., Delany, M.E., Cardona, C.J., Bickford, A.A., Mullens, B.A. 2009. Host inflammatory response governs fitness in an avian ectoparasite, the northern fowl mite (Ornithonyssus sylviarum). International Journal for Parasitology 39(7), 789-799. https://doi.org/10.1016/j.ijpara.2008.12.008
Oyarzún-Ruiz, P., Cárdenas, G., Silva-de la Fuente, M.C., Martin, N., Mironov, S., Cicchino, A.C., Kinsella, J.M., et al. 2021. Parasitic fauna of the invasive house sparrow (Passer domesticus) from Ñuble region, Chile: An example of co-introduced parasites. Brazilian Journal of Veterinary Parasitology 30(3), e004221. https://doi.org/10.1590/S1984-29612021068
Oxilia, A., Luna, P.C., Debernardi, M.E., González, V.M., Larralde, M. 2021. Lesiones en la piel causadas por ácaros de palomas. Dermatología Argentina 27(4), 164-166. https://doi.org/10.47196/da.v27i4.2134
Pacejka, A.J., Gratton, C.M., Thompson, C.F. 1998. Do potentially virulent mites affect house wren (Troglodytes aedon) reproductive success? Ecology 79(5), 1797-1806. https://doi.org/10.2307/176798
Parra-Henao, G., Alarcón Pineda, E.P., López Valencia, G., Ramírez Monroy, D.M., Jaramillo Crespo, G.E. 2009. Detection of ectoparasites in wild birds evaluated in Medellin (Colombia). Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias 22, 642-647.
Paulsen, R.M.M., Mascarenhas, C.S., Müller, G., Brum, J.G.W. 2021. Rhinonyssus rhinolethrum (Trouessart, 1895) (Mesostigmata: Rhinonyssidae) in Netta peposaca (Vieillot, 1816) (Anseriformes: 898 Anatidae) from Southern Brazil. Veterinary Parasitology: Regional Studies and Reports 26, 100622. https://doi.org/10.1016/j.vprsr.2021.100622
Pavan, A.M., Evangelho-Silva, D., Costa-Corrêa, L.L., Juarez Ferla, N. 2022. Case report: Parasitism of Ornithonyssus bursa (Macronyssidae) in humans in the Taquari River Valley region, southern Brazil. Actualidades Biológicas 44(117). http://dx.doi.org/10.17533/udea.acbi.v44n117a04
Pavićević, A., Pavlović, I., Kullić, S. 2021. Farmers' economic interest in Dermanyssus gallinae control. Biotechnology in Animal Husbandry 37(3), 171-182. http://dx.doi.org/10.2298/BAH2103171P
Pereira, M.C., Oba, M.S.P., Schumaker, T.T.S. 1977. Ornithonyssus sylviarum (Canestrini e Fanzago, 1877) (Mesostigmata: Macronyssidae) em Gallus gallus domesticus (L.) no Estado de São Paulo, Brasil. Revista da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo 14(2), 243-251. https://doi.org/10.11606/issn.2318-3659.v14i2p243-251
Porto, C.C., dos Santos, L.S., Mascarenhas, C.S., dos Santos, C.C., Farias, N.A.R., Müller, G. 2022. Rhinonyssidae and Ereynetidae mites in Columba livia (Columbiformes: Columbidae) in southern Brazil. Revista Mexicana de Biodiversidad 93, e933983-e933983. http://dx.doi.org/10.22201/ib.20078706e.2022.93.3983
Powlesland, R.G. 1977. Effects of the haematophagous mite Ornithonyssus bursa on nestling starlings in New Zealand. New Zealand Journal of Zoology 4, 85-94. https://doi.org/10.1080/03014223.1977.9517939
Proctor, H., Owens, I. 2000. Mites and birds: diversity, parasitism and coevolution. Trends in Ecology and Evolution 15, 358-364.
Radovsky, F.J. 1969. Adaptive radiation in the parasitic Mesostigmata. Acarologia 11(3), 450-483.
Radovsky, F.J. 1994. The evolution of parasitism and the distribution of some dermanyssoid mites (Mesostigmata) on vertebrate hosts. En: Houck, M.A. (Ed.), Mites: Ecological and Evolutionary Analyses of Life-History Patterns, pp. 186-217. Springer, Boston, MA. https://doi.org/10.1007/978-1-4615-2389-5_8
Radovsky, F.J. 1998. Description of the active stases and distribution of Pellonyssus gorgasi Yunker and Radovsky, 1966 (Acari: Macronyssidae) of hummingbirds, and its apparent use of flowers for host transfer. International Journal of Acarology 24, 99-106. https://doi.org/10.1080/01647959808684136
Reis, J. 1939. Alguns parasitos de Gallus gallus (L.) verificados em São Paulo. Arquivos do Instituto Biológico 10, 147-153.
Reis, J., Reis, A.S., Nóbrega, P. 1934. Moléstias de aves observadas em Sao Paulo. Arquivos do Instituto Biológico 5, 41-49.
Reshetnikov, P.T. 1967. The mite Dermanyssus gallinae a vector of fowl spirochaetosis. Veterinariya 44(3), 48.
Rezende, L.D.C., Cunha, L.M., Teixeira, C.M., Oliveira, P.R.D., Martins, N.R.D.S. 2013. Mites affecting hen egg production: Some considerations for Brazilian farms. Ciência Rural 43(7), 1230-1237. https://doi.org/10.1590/S0103-84782013005000088
Rosa, A.E., Fletchmann, C.H.W. 1981. Ácaros em ninhos de pardal (Passer domesticus L. 1758), em São Paulo, Brasil. Ecossistema 6, 91-99.
Rosso, F., Rebellón-Sánchez, D.E., Llanos-Torres, J., Hurtado-Bermudez, L.J., Ayerbe, L., Suárez, J.H., Orozco-Echeverri, N., et al. G. 2023. Clinical and microbiological characterization of Salmonella spp. isolates from patients treated in a university hospital in South America between 2012-2021: a cohort study. BMC Infectious Diseases 23, 625. https://doi.org/10.1186/s12879-023-08589-y
Roveda, R.J., Ringuelet, R. 1947. Lista de los parásitos de los animales domésticos en la Argentina. Gaceta Veterinaria IX(43), 67-78.
Roy, L., Buronfosse, T. 2011. Using mitochondrial and nuclear sequence data for disentangling population structure in complex pest species: A case study with Dermanyssus gallinae. PLoS ONE 6(7), e22305. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0022305
Santillán, M.Á., Grande, J.M., Liébana, M.S., Martínez, P., Díaz, L.A., Bragagnolo, L.A., Solaro, C., et al. 2015. New hosts for the mite Ornithonyssus bursa in Argentina. Medical and Veterinary Entomology 9, 1-5. https://doi.org/10.1111/mve.12129
Sáez-Ventura, Á., López-Montoya, A.J., Luna, Á., Romero-Vidal, P., Palma, A., Tella, J.L., Carrete, M., et al. 2022. Drivers of the ectoparasite community and co-infection patterns in rural and urban Burrowing Owls. Biology 11(8), 1141. https://doi.org/10.3390/biology11081141
Schmidt, G.S., Abreu, P.G., Cunha, Jr. A., Feddern, V. 2025. Natural plant extracts control red mite (Dermanyssus gallinae) on laying hen farms. Brazilian Journal of Poultry Science 27(1), 1-6. http://dx.doi.org/10.1590/1806-9061-2023-1877
Seijo, A., Picollo, M., Nicholson, W., Paddock, C. 2007. Rickettsial spotted fever in the Paraná Delta. An emerging disease. Medicina (B. Aires) 67, 723-726.
Semenas, L., Angaut Rocha, J. 1998. Un motivo poco común de crisis de llanto en un recién nacido. Archivos Argentinos de Pediatría 96, 131-133.
Serafini, P.S., Anjos, L.D., Arzua, M., Volpato, G., Vargas, E., Polletto, F. 2003. First report of Ornithonyssus sylviarum (Acari: Macronyssidae) on black vulture (Coragyps atratus) nestlings from Brazil. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária 12, 92-93.
Sigognault Flochlay, A., Thomas, E., Sparagano, O. 2017. Poultry red mite (Dermanyssus gallinae) infestation: A broad impact parasitological disease that still remains a significant challenge for the egg-laying industry in Europe. Parasites and Vectors 10, 4-9. https://doi.org/10.1186/s13071-017-2292-4
Sikes, R.K., Chamberlain, R.W. 1954. Laboratory observations on three species of bird mites. Journal of Parasitology 40, 691-697. https://doi.org/10.2307/3273713
Silva, D.E., Silva, G.L., Nascimento, J.M., Ferla, N.J. 2018a. Mite fauna as sociated with bird nests in Southern Brazil. Systematic and Applied Acarology 23(3), 426-440. https://doi.org/10.11158/saa.23.3.2
Silva, D., Scheer, S. Müller, G. 2018b. Nasal mites (Mesostigmata, Rhinonyssidae) in Sternidae (Aves: Charadriiformes) on the southern coast of Brazil. Brazilian Journal of Veterinary Parasitology 27, 109-111. http://dx.doi.org/10.1590/S1984-29612017070
Sinkoc, A.L., Brum, J.G.W. 2004. Ocorrência de Pelonyssus reedi (Zump & Patterson, 1952) (Acari: Mesostigmata) em ninho de corruira Troglodytes aedon (Passeriformes: Troglodytidae) em Pelotas, RS. Arquivos do Instituto Biologico (Sao Paulo) 71, 377-378. https://doi.org/10.1590/1808-1657v71p3772004
Sinkoc, A.L., Brum, J.G.W., Muller, G. 2016. Ocorrência de Rhinonyssus rhinolethrum (Trouessart, 1895) (Acarina: Rhinonyssidae) em marreca caneleira Dendrocygna bicolor (Vieillot, 1816) e marreca piadeira Dendrocygna viduata (Linnaeus, 1766) na região sul do Rio Grande do Sul, Brasil. Arquivos do Instituto Biológico 83, e0782014. https://doi.org/10.1590/1808-1657000782014
Sioutas, G., Minoudi, S., Tiligada, K., Chliva, C., Triantafyllidis, A., Papadopoulos, E. 2021. Case of human infestation with Dermanyssus gallinae (poultry red mite) from swallows (Hirundinidae). Pathogens 10(3), 299. https://doi.org/10.3390/pathogens10030299
Soares, N.M., Tucci, E.C., Guastalli, E.A.L., Yajima, H. 2008. Controle da infestação por Ornithonyssus sylviarum (Canestrini e Fanzago, 1877) (Acari: Macronyssidae) em poedeiras comerciais utilizando extrato de Azadirachta indica. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária 17(4), 175-178. https://doi.org/10.1590/S1984-29612008000400001
Sparagano, O.A.E., Ho, J. 2020. Parasitic mite fauna in Asian poultry farming systems. Frontiers in Veterinary Science 7, 400. https://doi.org/10.3389/fvets.2020.00400
Sparagano, O., Pavlićević, A., Murano, T., Camarda, A., Sahibi, H., Kilpinen, O., Mul, M., et al. 2009. Prevalence and key figures for the poultry red mite Dermanyssus gallinae infections in poultry farm systems. Experimental and Applied Acarology 48, 3-10. https://doi.org/10.1007/978-90-481-2731-3_2
Sparagano, O.A.E., George, D.R., Harrington, D.W.J., Giangaspero, A. 2014. Significance and control of the Poultry Red Mite, Dermanyssus gallinae. Annual Review of Entomology 59, 447-466. https://doi.org/10.1146/annurev-ento-011613-162101
Stoehr, A.M., Nolan, P.M., Hill, G.E., McGraw, K.J. 2000. Nest mites (Pellonyssus reedi) and the reproductive biology of the house finch (Carpodacus mexicanus). Canadian Journal of Zoology 78(12), 2126-2133. https://doi.org/10.1139/z00-157
Szabó, K., Szalmás, A., Liker, A., Barta, Z. 2002. Effects of haematophagous mites on nestling house sparrows (Passer domesticus). Acta Parasitologica 47(4), 318-322.
Takatsu, J.C., Bassini-Silva, R., Spicer, G., Hingst-Zaher, E., Jacinavicius, F.D.C. 2021a. New records of avian nasal mites (Mesostigmata: Rhinonyssidae) to Southeastern Brazil. Entomological Communications 3, ec03040. https://doi.org/10.37486/2675-1305.ec03040
Takatsu, J.C., Bassini-Silva, R., de Moura, A.P., Batista, A.I., Dias, G.F., Pereira, J.S., Dowling, A.P.G., et al. 2021b. Unusual association between Ornithonyssus bursa (Berlese, 1888) (Mesostigmata: Macronyssidae) and Parabuteo unicinctus (Temminck, 1824) (Accipitriformes: Accipitridae) in Paraíba State, Brazil. Entomological Communications 3, ec03038. https://doi.org/10.37486/2675-1305.ec03038
Teixeira, C.M., Oliveira, T.M.D., Soriano-Araújo, A., Rezende, L.D.C., Oliveira, P.R.D., Cunha, L.M., Martins, N.R.D.S. 2020. Ornithonyssus sylviarum (Acari: Macronyssidae) parasitism among poultry farm workers in Minas Gerais state, Brazil. Ciência Rural 50(7), e20190358. https://doi.org/10.1590/0103-8478cr20190358
Téllez, M.L., Sordo, C., Ruiz, A., Tucto, S., Manrique, A. 2008. Dermatosis por ácaros de palomas. Primer reporte de la presencia de Ornithonyssus sylviarum en el Perú. Folia Dermatologica Peru 19, 63-68.
Torres, E.C., Hernández, J.F. 2018. Actividad acaricida de Bacillus thuringiensis sobre el ácaro rojo de las aves, Dermanyssus gallinae. Revista Veterinaria 29(2), 128-132. https://doi.org/10.30972/vet.2923278
Tucci, E.C., Guimarães, J.H., Bruno, T.V., Gama, N.M.S.Q., Santos, A.M.M. 1998. Ocorrencia de ácaros hematófagos em aviários de postura no estado de Sao Paulo. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária 7, 71-78.
Valiente Moro, C., Chauve, C., Zenner, L. 2005. Vectorial role of some dermanyssoid mites (Acari, Mesostigmata, Dermanyssoidea). Parasite 12, 99-109. https://doi.org/10.1051/parasite/2005122099
Vas, Z. 1935. Ectoparasitas de animaes domesticos observados no estado de S. Paulo. Arquivos do Instituto Biológico 6(2), 29-33.
Villa, S.M., Le Bohec, C., Koop, J.A., Proctor, H.C, Clayton, D.H. 2013. Diversity of feather mites (Acari: Astigmata) on Darwin's finches. Journal of Parasitology 99(5), 756-62. https://doi.org/10.1645/12-112.1
Walter, D.E., Proctor, H. (Eds.). 2013. Chapter 11. Mites and Biological Diversity. En: Mites: Ecology, Evolution & Behaviour: Life at a Microscale, Second Edition, pp. 446-459. Springer, Dordrecht.
Villalobos-Moreno, A., Vera-Valdivieso, D.C., Hoyos-García, W., Valim, M.P., Arcila-Quiceno, V.H. 2020. Ectoparasites of Coragyps atratus (Bechstein, 1793) (Accipitriformes: Cathartidae) on Bucaramanga, Santander, Colombia. Boletín Científico. Centro de Museos. Museo de Historia Natural 24(2), 231-243. http://dx.doi.org/10.17151/bccm.2020.24.2.15
Wang, F.F., Wang, M., Xu, F.R., Liang, D.M., Pan, B.L. 2010. Survey of prevalence and control of ectoparasites in caged poultry in China. Veterinary Record 167(24), 934-937. https://doi.org/10.1136/vr.c6212
Wilson, 1970. Acarina: Mesostigmata: Halarachnidae, Rhinonyssidae of South Georgia, Heard and Kergueleni. Pacific Insects Monograph 23, 71-77.
Wambier, C.G., Wambier, S.P. 2012. Gamasoidosis illustrated – from the nest to dermoscopy. Anais Brasileiros de Dermatologia 87, 926-927. https://doi.org/10.1590/S0365-05962012000600021
Yazwinski, T.A., Tucker, C.A., Robins, J., Powell, J., Phillips, M., Johnson, Z., Clark, D., et al. 2005. Effectiveness of various acaricides in the treatment of naturally occurring Ornithonyssus sylviarum (Northern Fowl Mite) infestations of chickens. Journal of Applied Poultry Research 14(2), 265-268. https://doi.org/10.1093/japr/14.2.265
Zhang, Z.-Q. 2011. Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness. Zootaxa 3148, 1-237. https://doi.org/10.11646/zootaxa.3703.1.1
Anexo / Appendix
Tabla A1. Distribución de ácaros mesostigmátidos reportados en aves o sus nidos en Sudamérica.
Table A1. Distribution of mesostigmatid mites reported in birds or their nests in South America.
| 
   País  | 
  
   Familia  | 
  
   Especie  | 
  
   Hospedador  | 
  
   Referencia  | 
 |
| 
   Aves de corral  | 
  
   Aves silvestres  | 
 ||||
| 
   Argentina  | 
  
   Dermanyssidae  | 
  
   Dermanyssus gallinae  | 
  
   Gallus gallus domesticus  | 
  
   
  | 
  |
| 
   
  | 
  
   Columba livia,  | 
  ||||
| 
   Serinus canaria  | 
 |||||
| 
   Dermanyssus sp.  | 
  
   
  | 
  
   Oreotrochilus leucopleurus  | 
  |||
| 
   Dermanyssus triscutatus  | 
  
   
  | 
  
   Troglodytes aedon  | 
  |||
| 
   Laelapidae  | 
  
   Especie no identificada  | 
  
   
  | 
  
   Athene cunicularia  | 
  ||
| 
   Macronyssidae  | 
  
   Ornithonyssus bursa  | 
  
   Gallus gallus domesticus  | 
  
   
  | 
  ||
| 
   
  | 
  
   Myiopsitta monachus  | 
  ||||
| 
   Amazona aestiva  | 
  |||||
| 
   Falco sparverius  | 
  |||||
| 
   Agelaioides badius,  | 
  |||||
| 
   Colaptes melanocloros,  | 
 |||||
| 
   Columbina picui,  | 
 |||||
| 
   Coryphistera alaudina,  | 
 |||||
| 
   Drymornis bridgesii,  | 
 |||||
| 
   Elaenia parvirostris,  | 
 |||||
| 
   Elaenia spectabilis,  | 
 |||||
| 
   Empidonomus aurantioatrocristatus,  | 
 |||||
| 
   Furnarius rufus,  | 
 |||||
| 
   Guira guira,  | 
 |||||
| 
   Molothrus bonariensis,  | 
 |||||
| 
   Myiarchus swainsoni,  | 
 |||||
| 
   Paroaria coronata,  | 
 |||||
| 
   Phacellodomus ruber,  | 
 |||||
| 
   Phacellodomus sibilatrix,  | 
 |||||
| 
   Pitangus sulphuratus,  | 
 |||||
| 
   Pseidoseusura lophotes,  | 
 |||||
| 
   Saltator aurantiirostris,  | 
 |||||
| 
   Saltator coerulescens,  | 
 |||||
| 
   Schoeniophylax phryganophilus,  | 
 |||||
| 
   Sicalis flaveola,  | 
 |||||
| 
   Synallaxis frontalis,  | 
 |||||
| 
   Tachycineta leucorrhoa,  | 
 |||||
| 
   Taraba major,  | 
 |||||
| 
   Troglodytes aedon,  | 
 |||||
| 
   Turdus amaurochalinus,  | 
 |||||
| 
   Vireo olivaceus,  | 
 |||||
| 
   Zenaida auriculata  | 
 |||||
| 
   Cyclarhis gujanensis,  | 
  |||||
| 
   Falco femoralis,  | 
 |||||
| 
   Glaucidium brasilianum,  | 
 |||||
| 
   Harpyhaliaetus coronatus,  | 
 |||||
| 
   Lepthastenura platensis,  | 
 |||||
| 
   Milvago chimango,  | 
 |||||
| 
   Pyrocephalus rubinus,  | 
 |||||
| 
   Zonotrichia capensis  | 
 |||||
| 
   Sturnus vulgaris  | 
  |||||
| 
   Passer domesticus  | 
  |||||
| 
   Ornithonyssus sylviarum  | 
  
   Gallus gallus domesticus  | 
  
   
  | 
  |||
| 
   
  | 
  
   Furnarius rufus,  | 
  ||||
| 
   Passer domesticus,  | 
 |||||
| 
   Sicalis flaveola,  | 
 |||||
| 
   Troglodytes aedon,  | 
 |||||
| 
   Turdus rufiventris  | 
 |||||
| 
   Pellonyssus reedi  | 
  
   
  | 
  
   Mimus saturninus,  | 
  |||
| 
   Molothrus bonariensis,  | 
 |||||
| 
   Passer domesticus  | 
 |||||
| 
   Rhinonyssidae  | 
  
   Rallinyssus caudistigmus  | 
  
   
  | 
  
   Fulica armillata  | 
  ||
| 
   Rhinonyssus rhinolethrum  | 
  
   
  | 
  
   Netta peposaca  | 
  |||
| 
   Brasil  | 
  
   Dermanyssidae  | 
  
   
  | 
  
   Gallus gallus domesticus  | 
  
   
  | 
  |
| 
   Serinus canaria  | 
  |||||
| 
   Laelapidae  | 
  
   Androlaelaps casalis  | 
  
   
  | 
  
   Passer domesticus  | 
  ||
| 
   Macronyssidae  | 
  
   Ornithonyssus bursa  | 
  
   Gallus gallus domesticus  | 
  
   
  | 
  ||
| 
   
 
  | 
  
   Columbina picui  | 
  ||||
| 
   Passer domesticus,  | 
  |||||
| 
   Troglodytes musculus  | 
 |||||
| 
   Megascops choliba,  | 
  |||||
| 
   Pitangus sulphuratus  | 
 |||||
| 
   Pygochelidon cyanoleuca  | 
  |||||
| 
   Columba livia,  | 
  |||||
| 
   Turdus rufiventris  | 
 |||||
| 
   Colaptes melanocloros,  | 
 |||||
| 
   Columbina picui,  | 
 |||||
| 
   Coryphistera alaudina,  | 
 |||||
| 
   Drymornis bridgesii,  | 
 |||||
| 
   Elaenia parvirostris,  | 
 |||||
| 
   Elaenia spectabilis,  | 
 |||||
| 
   Empidonomus aurantioatrocristatus,  | 
 |||||
| 
   Furnarius rufus,  | 
 |||||
| 
   Guira guira,  | 
 |||||
| 
   Molothrus bonariensis,  | 
 |||||
| 
   Myiarchus swainsoni,  | 
 |||||
| 
   Paroaria coronata,  | 
 |||||
| 
   Phacellodomus ruber,  | 
 |||||
| 
   Phacellodomus sibilatrix,  | 
 |||||
| 
   Pitangus sulphuratus,  | 
 |||||
| 
   Pseidoseusura lophotes,  | 
 |||||
| 
   Saltator aurantiirostris,  | 
 |||||
| 
   Saltator coerulescens,  | 
 |||||
| 
   Schoeniophylax phryganophilus,  | 
 |||||
| 
   Sicalis flaveola,  | 
 |||||
| 
   Synallaxis frontalis,  | 
 |||||
| 
   Tachycineta leucorrhoa,  | 
 |||||
| 
   Taraba major,  | 
 |||||
| 
   Troglodytes aedon,  | 
 |||||
| 
   Turdus amaurochalinus,  | 
 |||||
| 
   Vireo olivaceus,  | 
 |||||
| 
   Zenaida auriculata  | 
 |||||
| 
   Anumbius annumbi,  | 
  |||||
| 
   Basileuterus culicivorus,  | 
 |||||
| 
   Cacicus chrysopterus,  | 
 |||||
| 
   Certhiaxis cinnamomeus,  | 
 |||||
| 
   Columbina talpacoti,  | 
 |||||
| 
   Gallinago paraguaiae,  | 
 |||||
| 
   Leptotila verreauxi,  | 
 |||||
| 
   Mimus saturninus,  | 
 |||||
| 
   Nothura maculosa,  | 
 |||||
| 
   Paroaria coronata,  | 
 |||||
| 
   Progne tapera,  | 
 |||||
| 
   Sicalis flaveola,  | 
 |||||
| 
   Turdus albicollis,  | 
 |||||
| 
   Turdus leucomelas,  | 
 |||||
| 
   Vanellus chilensis,  | 
 |||||
| 
   Xolmis irupero,  | 
 |||||
| 
   Zenaida auriculata,  | 
 |||||
| 
   Zonotrichia capensis  | 
 |||||
| 
   Parabuteo unicinctus  | 
  |||||
| 
   Ornithonyssus sylviarum  | 
  
   Gallus gallus domesticus  | 
  
   
  | 
  |||
| 
   
  | 
  
   Coragyps atratus  | 
  ||||
| 
   Serinus canaria  | 
  |||||
| 
   Pellonyssus gorgasi  | 
  
   
  | 
  
   Eupetomena macroura  | 
  |||
| 
   Pellonyssus marui  | 
  
   
 
  | 
  
   Columbina picui  | 
  |||
| 
   Passer domesticus  | 
  |||||
| 
   Pellonyssus reedi  | 
  
   
  | 
  
   Sicalis flaveola  | 
  |||
| 
   Troglodytes aedon  | 
  |||||
| 
   Passer domesticus  | 
  |||||
| 
   Rhinonyssidae  | 
  
   Larinyssus orbicularis  | 
  
   
 
  | 
  
   Sterna hirundinacea,  | 
  ||
| 
   Thalasseus acuflavidus  | 
 |||||
| 
   Mesonyssus sp. (syn. Tinaminyssus sp.)  | 
  
   
 
  | 
  
   Ardea sp.  | 
  |||
| 
   Columbina picui  | 
  |||||
| 
   Nycticorax nycticorax  | 
  |||||
| 
   Mesonyssus alexfaini  | 
  
   
  | 
  
   Leptotila verreauxi  | 
  |||
| 
   Mesonyssus belopolskii  | 
  
   
  | 
  
   Ardea sp  | 
  |||
| 
   Butorides striata,  | 
  |||||
| 
   Bubulcus ibis,  | 
 |||||
| 
   Syrigma sibilatrix,  | 
 |||||
| 
   Egretta thula  | 
 |||||
| 
   Mesonyssus camargoi  | 
  
   
  | 
  
   Penelope sp.  | 
  |||
| 
   Mesonyssus castroae  | 
  
   
 
  | 
  
   Leptotila verreauxi  | 
  |||
| 
   Geotrygon montana  | 
  |||||
| 
   Mesonyssus chiarelli  | 
  
   
  | 
  
   Cyanocorax chrysops chrysops  | 
  |||
| 
   Mesonyssus columbae  | 
  
   
  | 
  
   Columba livia  | 
  |||
| 
   Mesonyssus cunhai  | 
  
   
  | 
  
   Leptotila verreauxi  | 
  |||
| 
   Mesonyssus marciae  | 
  
   
  | 
  
   Leucochloris albicollis  | 
  |||
| 
   Mesonyssus melloi  | 
  
   
  | 
  
   Columba livia  | 
  |||
| 
   Mesonyssus navajasi  | 
  
   
  | 
  
   Nothura maculosa  | 
  |||
| 
   Mesonyssus saucerottiae  | 
  
   
  | 
  
   Campylopterus largipennis  | 
  |||
| 
   Mesonyssus serrãoi  | 
  
   
  | 
  
   Rhynchotus rufescens  | 
  |||
| 
   Mesonyssus squamosus  | 
  
   
  | 
  
   Florisuga mellivora  | 
  |||
| 
   Mesonyssus trappi  | 
  
   
  | 
  
   Tinamus solitarius  | 
  |||
| 
   Mesonyssus zenaidurae  | 
  
   
 
  | 
  
   Leptotila rufaxilla  | 
  |||
| 
   Zenaida auriculata  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus sp.  | 
  
   
 
  | 
  
   Coryphospingus cucullatus,  | 
  |||
| 
   Saltator aurantiirostris  | 
 |||||
| 
   Chrysomus ruficapillus  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus amarali  | 
  
   
  | 
  
   Cyanerpes cyaneus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus amazonicus  | 
  
   
  | 
  
   Furnarius leucopus tricolor  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus angustirostris  | 
  
   
  | 
  
   Glyphorynchus spirurus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus armindae  | 
  
   
  | 
  
   Grallaria varia imperator  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus attilae  | 
  
   
 
  | 
  
   Attila spadiceus  | 
  |||
| 
   Myiozetetes cayanensis  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus batarae  | 
  
   
  | 
  
   Batara cinerea  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus belemensis  | 
  
   
 
  | 
  
   Glyphorynchus spirurus,  | 
  |||
| 
   Thalurania furcata,  | 
 |||||
| 
   Threnetes leucurus,  | 
 |||||
| 
   Xiphorhynchus spixii  | 
 |||||
| 
   Ptilonyssus cacici  | 
  
   
  | 
  
   Cacicus haemorrhous  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus callinectoides  | 
  
   
  | 
  
   Myiarchus ferox australis  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus cercomacrae  | 
  
   
  | 
  
   Cercomacroides tyrannina  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus certhiaxicola  | 
  
   
 
  | 
  
   Certhiaxis cinnamomeus  | 
  |||
| 
   Synallaxis rutilans  | 
 |||||
| 
   Synallaxis spixi  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus chalybeaedomesticae  | 
  
   
  | 
  
   Progne chalybea domestica  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus chiroxiphiae  | 
  
   
  | 
  
   Chiroxiphia pareola  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus colopteryx  | 
  
   
  | 
  
   Lophotriccus galeatus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus conopophagae  | 
  
   
  | 
  
   Conopophaga roberti  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus constrictus  | 
  
   
  | 
  
   Arremon taciturnus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus corythopicola  | 
  
   
  | 
  
   Corythopis torquatus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus daptrii  | 
  
   
  | 
  
   Daptrius ater  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus dendrocolapticola  | 
  
   
  | 
  
   Dendrocolaptes certhia  | 
  |||
| 
   Xiphorhynchus fuscus  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus donatoi  | 
  
   
  | 
  
   Coragyps atratus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus dysithamni  | 
  
   
  | 
  
   Dysithamnus mentalis  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus echinatus taperaefuscae  | 
  
   
 
  | 
  
   Progne tapera fusca  | 
  |||
| 
   Stelgidopteryx ruficollis  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus enriettii  | 
  
   
  | 
  
   Phylloscartes ventralis ventralis  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus estrildicola  | 
  
   
  | 
  
   Estrilda cinerea  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus euroturdi  | 
  
   
  | 
  
   Turdus flavipes  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus flechtmanni  | 
  
   
  | 
  
   Tangara palmarum  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus formicarii  | 
  
   
  | 
  
   Formicarius analis  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus formicarii colmae  | 
  
   
  | 
  
   Formicarius colma  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus hirsti  | 
  
   
  | 
  
   Passer domesticus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus hoseini  | 
  
   
  | 
  
   Cyclarhis gujanensis ochrocephala  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus hylophylax  | 
  
   
 
  | 
  
   Phlegopsis nigromaculata,  | 
  |||
| 
   Willisornis poecilinotus  | 
 |||||
| 
   Drymophila ferruginea  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus hypocnemoides  | 
  
   
  | 
  
   Hypocnemoides maculicauda  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus icteridius  | 
  
   
 
  | 
  
   Chrysomus ruficapillus  | 
  |||
| 
   Icterus jamacaii  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus inflatipalpus  | 
  
   
  | 
  
   Myrmornis torquata  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus inornatus  | 
  
   
  | 
  
   Myrmotherula axillaris  | 
  |||
| 
   Myrmotherula longipennis,  | 
  |||||
| 
   Myrmotherula menetriesii  | 
 |||||
| 
   Ptilonyssus japuibensis  | 
  
   
  | 
  
   Ptilonyssus japuibensis,  | 
  |||
| 
   Ramphocelus carbo,  | 
 |||||
| 
   Sporophila americana  | 
 |||||
| 
   Ramphocelus bresilius dorsalis,  | 
  |||||
| 
   Ramphocelus carbo centralis  | 
 |||||
| 
   Basileuterus culicivorus auricapilla,  | 
  |||||
| 
   Tachyphonus coronatus,  | 
 |||||
| 
   Tangara palmarum  | 
 |||||
| 
   Ptilonyssus japuibensis cyanocompsae  | 
  
   
  | 
  
   Cyanocompsa cyanoides  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus malacoptilae  | 
  
   
  | 
  
   Malacoptila rufa  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus malheiroi  | 
  
   
  | 
  
   Ramphocelus bresilius dorsalis  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus manaci  | 
  
   
 
  | 
  
   Ceratopipra erythrocephala  | 
  |||
| 
   Dixiphia pipra,  | 
  |||||
| 
   Lepidothrix iris  | 
 |||||
| 
   Ptilonyssus mariacastroae  | 
  
   
  | 
  
   Chrysolampis mosquitus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus morofskyi  | 
  
   
 
  | 
  
   Zonotrichia capensis subtorquata  | 
  |||
| 
   Cyclarhis gujanensis cearensis,  | 
  |||||
| 
   Spinus magellanicus ictericus  | 
 |||||
| 
   Ptilonyssus myiobii  | 
  
   
  | 
  
   Myiobius barbatus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus myrmotherulae  | 
  
   
  | 
  
   Isleria hauxwelli  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus nobregai  | 
  
   
  | 
  
   Thamnophilus caerulescens  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus olaioi  | 
  
   
  | 
  
   Capornis cucullata  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus paranensis  | 
  
   
  | 
  
   Elaenia flavogaster flavogaster  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus pipromorpha  | 
  
   
 
  | 
  
   Ptilonyssus pipromorphae  | 
  |||
| 
   Mionectes macconnelli  | 
  |||||
| 
   Mionectes rufiventris  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus platypsaris  | 
  
   
 
  | 
  
   Pachyramphus minor  | 
  |||
| 
   Pachyramphus validus  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus platyrhinchus  | 
  
   
 
  | 
  
   Platyrinchus saturatus  | 
  |||
| 
   Platyrinchus mystaceus  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus pygiptilae  | 
  
   
  | 
  
   Pygiptila stellaris  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus pyriglenae  | 
  
   
  | 
  
   Pyriglena leucoptera  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus rabelloi  | 
  
   
  | 
  
   Sittasomus griseicapillus sylviellus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus sairae  | 
  
   
 
  | 
  
   Arremon taciturnus  | 
  |||
| 
   Chrysomus ruficapillus  | 
  |||||
| 
   Paroaria coronata  | 
  |||||
| 
   Tangara seledon  | 
  |||||
| 
   Tangara gyrola  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus saltator  | 
  
   
  | 
  
   Saltator maximus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus sclateriae  | 
  
   
  | 
  
   Sclateria naevia  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus sclerurus  | 
  
   
 
  | 
  
   Sclerurus rufigularis  | 
  |||
| 
   Sclerurus scansor  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus souzai  | 
  
   
 
  | 
  
   Milvago chimachima chimachima  | 
  |||
| 
   Rupornis magnirostris magniplumis  | 
 |||||
| 
   Ptilonyssus spinosus  | 
  
   
 
  | 
  
   Megarynchus pitangua,  | 
  |||
| 
   Myiodynastes maculatus solitarius,  | 
 |||||
| 
   Pitangus sulphuratus maximiliani,  | 
 |||||
| 
   Tyrannus albogularis,  | 
 |||||
| 
   Tyrannus savana  | 
 |||||
| 
   Tyrannus melancholicus melancholicus  | 
  |||||
| 
   Machetornis rixosa,  | 
  |||||
| 
   Pitangus sulphuratus  | 
 |||||
| 
   Tyrannus melancholicus  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus sternostomicus  | 
  
   
  | 
  
   Schiffornis turdina  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus stresemanni  | 
  
   
  | 
  
   Procnias albus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus terenotricci  | 
  
   
  | 
  
   Terenotriccus erythrurus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus thamnomanes  | 
  
   
  | 
  
   Thamnomanes caesius  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus thamnophili  | 
  
   
 
  | 
  
   Platyrinchus saturatus,  | 
  |||
| 
   Thamnophilus aethiops  | 
 |||||
| 
   Thamnophilus amazonicus  | 
  |||||
| 
   Dysithamnus mentalis,  | 
  |||||
| 
   Thamnophilus caerulescens,  | 
 |||||
| 
   Trichothraupis melanops  | 
 |||||
| 
   Ptilonyssus travassosfilhoi  | 
  
   
  | 
  
   Anabacerthia lichtensteini  | 
  |||
| 
   
  | 
  
   
  | 
  
   Automolus infuscatus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus urieli  | 
  
   
  | 
  
   Myiarchus ferox australis  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus werneri  | 
  
   
  | 
  
   Elaenia obscura sordida  | 
  |||
| 
   Elaenia flavogaster  | 
  |||||
| 
   Ptilonyssus xenops  | 
  
   
  | 
  
   Xenops minutus  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus xiphorhynchus  | 
  
   
  | 
  
   Xiphorhynchus spixii  | 
  |||
| 
   Ptilonyssus zeferinoi  | 
  
   
 
  | 
  
   Gnorimopsar chopi chopi,  | 
  |||
| 
   Sturnella superciliari  | 
 |||||
| 
   Rallinyssus gallinulae  | 
  
   
  | 
  
   Gallinula galeata  | 
  |||
| 
   Rallinyssus trappi  | 
  
   
  | 
  
   Pardirallus nigricans  | 
  |||
| 
   Rhinoecius bisetosus  | 
  
   
 
  | 
  
   Athene cunicularia  | 
  |||
| 
   Strigidae sp.  | 
  |||||
| 
   Rhinoecius grandis  | 
  
   
  | 
  
   Pulsatrix melanonota koeniswaldiana  | 
  |||
| 
   Rhinonyssus borealis  | 
  
   
  | 
  
   Calonectris borealis  | 
  |||
| 
   Rhinonyssus coniventris echinipes  | 
  
   
  | 
  
   Charadrius hiaticula semipalmatus  | 
  |||
| 
   Rhinonyssus nenecoi  | 
  
   
  | 
  
   Daption capense  | 
  |||
| 
   Rhinonyssus procellaricus  | 
  
   
  | 
  
   Puffinus puffinus  | 
  |||
| 
   Rhinonyssus rhinolethrum  | 
  
   
 
  | 
  
   Callonetta leucophrys,  | 
  |||
| 
   Cygnus melanocoryphus  | 
 |||||
| 
   Dendrocygna bicolor,  | 
  |||||
| 
   Dendrocygna viduata  | 
  |||||
| 
   Netta peposaca  | 
  |||||
| 
   Rhinonyssus sphenisci  | 
  
   
  | 
  
   Spheniscus magellanicus  | 
  |||
| 
   Rhinonyssus tringae  | 
  
   
  | 
  
   Calidris fuscicollis  | 
  |||
| 
   Sternostoma sp  | 
  
   
 
  | 
  
   Coryphospingus cucullatus,  | 
  |||
| 
   Saltator aurantiirostris  | 
 |||||
| 
   Sternostoma angrensis  | 
  
   
  | 
  
   Progne chalybea  | 
  |||
| 
   Sternostoma augei  | 
  
   
  | 
  
   Athene cunicularia grallaria  | 
  |||
| 
   Sternostoma aymarae  | 
  
   
  | 
  
   Brotogeris chiriri  | 
  |||
| 
   Sternostoma batis  | 
  
   
  | 
  
   Xiphorhynchus spixi  | 
  |||
| 
   Sternostoma boydi  | 
  
   
  | 
  
   Pyriglena leucoptera  | 
  |||
| 
   Sternostoma callithrix  | 
  
   
  | 
  
   Empidonomus varius  | 
  |||
| 
   Sternostoma clementei  | 
  
   
  | 
  
   Knipolegus cyanirostris  | 
  |||
| 
   Sternostoma hedonophilum  | 
  
   
  | 
  
   Platyrinchus saturatus  | 
  |||
| 
   Sternostoma hutsoni  | 
  
   
  | 
  
   Turdus albicollis  | 
  |||
| 
   Sternostoma longisetosae  | 
  
   
 
  | 
  
   Pitangus sulphuratus  | 
  |||
| 
   Tyrannus savana  | 
  |||||
| 
   Sternostoma mortelmansi  | 
  
   
  | 
  
   Especie no identificada de col  | 
  |||
| 
   Sternostoma piprae  | 
  
   
 
  | 
  
   Ceratopipra erythrocephala  | 
  |||
| 
   Manacus manacus  | 
  |||||
| 
   Sternostoma pirangae  | 
  
   
  | 
  
   Paroaria coronata  | 
  |||
| 
   Sternostoma schiffornis  | 
  
   
  | 
  
   Schiffornis turdina  | 
  |||
| 
   Sternostoma strandtmanni  | 
  
   
  | 
  
   Chrysomus ruficapillus  | 
  |||
| 
   Sturnella militaris  | 
  |||||
| 
   Sternostoma tracheacolum  | 
  
   
  | 
  
   Passer domesticus  | 
  |||
| 
   Melopsittacus undulatus,  | 
  |||||
| 
   Molothrus bonariensis  | 
 |||||
| 
   Cyanerpes cyaneu,  | 
  |||||
| 
   Serinus canaria  | 
 |||||
| 
   Dendrocincla merula,  | 
  |||||
| 
   Rhynchocyclus olivaceus  | 
 |||||
| 
   Chloebia gouldiae  | 
  |||||
| 
   Chile  | 
  
   Macronyssidae  | 
  
   Ornithonyssus bursa  | 
  
   
 
  | 
  
   Myiopsitta monachus  | 
  |
| 
   Passer domesticus  | 
  |||||
| 
   Rhinonyssidae  | 
  
   Ptilonyssus certhiaxicola  | 
  
   
  | 
  
   Vanellus chilensis  | 
  ||
| 
   Rhinonyssus belenopteri  | 
  
   
  | 
  
   Vanellus chilensis  | 
  |||
| 
   Rhinonyssus rhinolethrum  | 
  
   
  | 
  
   Cygnus melanocoryphus  | 
  |||
| 
   Sternostoma tracheacolum  | 
  
   
  | 
  
   Serinus canaria  | 
  |||
| 
   Colombia  | 
  
   Dermanyssidae  | 
  
   Dermanyssus gallinae  | 
  
   Gallus gallus domesticus  | 
  
   
  | 
  |
| 
   
  | 
  
   Coragyps atratus  | 
  ||||
| 
   Laelapidae  | 
  
   Androlaelaps sp.  | 
  
   
  | 
  
   Brotogeris jugularis  | 
  ||
| 
   Especie no identificada  | 
  
   
  | 
  
   Brotogeris jugularis  | 
  |||
| 
   Macronyssidae  | 
  
   Ornithonyssus sylvarium  | 
  
   Gallus gallus domesticus  | 
  
   
  | 
  ||
| 
   Ecuador  | 
  
   Macronyssidae  | 
  
   Pellonyssus sp.  | 
  
   
  | 
  
   Pinzones de Darwin  | 
  |
| 
   Perú  | 
  
   Dermanyssidae  | 
  
   Dermanyssus gallinae  | 
  
   
 
  | 
  
   Bubo virginlanus,  | 
  |
| 
   Falco sparverius,  | 
 |||||
| 
   Pulsatrix perspicillata  | 
 |||||
| 
   Dermanyssus trochilinis  | 
  
   
  | 
  
   Trochilidae sp.  | 
  |||
| 
   Pellonyssus gorgasi  | 
  
   
  | 
  
   Patagona gigas  | 
  |||